二苯并噻吩

中文名称二苯并噻吩中文同义词二苯并噻吩;二苯噻吩;二苯並塞吩;二苯并噻吩(硫芴);二苯骈噻吩;二苯并噻吩,98%;二苯并噻吩100G;硫芴(二苯并噻吩)英文名称Dibenzothiophene英文同义词Dibenzothiophe;Dibenzothiophenepurifiedbysublimation,>=99%;[1,1'-Biphenyl]-2,2'-diylsulfide;2,2’-biphenylylenesulfide;2,2'-Biphenylylenesulfide;9-Thiafluorene;DibenzthiopheneDiphenyleneSulfide;Dibenzothiophene132-65-0CAS号132-65-0分子式C12H8S分子量184.26EINECS号205-072-9相关类别芴衍生物;二苯并杂环;噻吩系列;医药中间体;芴类;噻吩类衍生物;分析标准品;通用试剂;噻吩;小分子抑制剂;稀土金属及化合物;农业和环境标准品;PharmaceuticalIntermediates;FluoreneDerivatives;Organics;Thiophene&Benzothiophene;Benzothiophenes;BuildingBlocks;ChemicalSynthesis;HeterocyclicBuildingBlocks;Heterocycle-oherseries;化工中间体;功能性添加剂化工原料;中间体-有机中间体;有机化工原料;化工原料;OLED中间体-噻吩类;化学试剂;bc0001Mol文件132-65-0.mol结构式二苯并噻吩性质熔点97-100°C(lit.)沸点332-333°C(lit.)密度1.1410(roughestimate)折射率1.6500(estimate)闪点170°C储存条件Storebelow+30°C.溶解度0.0015g/l（升）形态结晶粉末和/或块状颜色白色PH值7(50g/l,H2O,20℃)(slurry)水溶解性SOLUBLEBRN121101Henry'sLawConstant2.9×10-1mol/(m3Pa)at25℃,Duchowiczetal.(2020)化妆品成分功效抗氧化剂InChI1S/C12H8S/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8HInChIKeyIYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-NSMILESc1ccc2c(c1)sc3ccccc23LogP4.380CAS数据库132-65-0(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Dibenzothiophene(132-65-0)(IARC)致癌物分类3(Vol.103)2013EPA化学物质信息Dibenzothiophene(132-65-0)二苯并噻吩用途与合成方法简介二苯并噻吩及其烷基衍生物(DBTs)被认为是柴油馏分中最难脱硫的硫化物，是柴油加氢脱硫研究的重要模型化合物，因此用二苯并噻吩、4-MDBT和4,6-DMDBT作为模型化合物进行油品深度脱硫研究成为目前国内外研究的热点。另外，二苯并噻吩还可以作为玫瑰香型香料的助剂。制备方法向反应容器中加入2-[5-(4-二苯并[b,d]噻吩基)]噻吩醛、氰基乙酸甲酯、六氢哌啶和无水甲苯，在105-115℃下搅拌反应5-7小时，其中，2-[5-(4-二苯并[b,d]噻吩基)]噻吩醛、氰基乙酸甲酯和六氢哌啶的物质的量比为(19-21):(21-23):1；反应结束后，将反应体系中有机溶剂浓缩，过滤，取滤饼，使用氯仿和石油醚混合溶剂重结晶即得。生物活性Dibenzothiophene是一种有机合成中间体，由两个苯环稠合到一个中心噻吩环。参考质量标准项目描述/规格外观（颜色）白色至灰色和浅米色至米色外观（形态）粉末或晶体，或含块状物的粉末或含块状物的晶体红外光谱符合结构特征碳含量76.3-80.2%硫含量17.0-17.8%纯度（气相色谱）>97.5%用途二苯并噻吩（DBT）可用于：用作起始材料，在多种催化剂作用下通过氧化脱硫合成相应的亚砜和砜。用作模板分子合成表面分子印迹聚合物（SMIP），该类聚合物适用于汽油脱硫过程中对二苯并噻吩的去除。用作前体合成DBT基π共轭聚合物。参考文献[1]朱卫刚.一种二苯并噻吩的合成方法:CN202311601373.X[P].CN117624121A[2026-01-04].[2]JIANZHANG.Oxidativedesulfurizationofdibenzothiopheneanddieselover[Bmim]3PMo12O40[J].JournalofCatalysis,2011,2792:Pages269-275.DOI:10.1016/j.jcat.2011.01.016.[3]MARINAEGOROVARoelP.Hydrodesulfurizationofdibenzothiopheneand4,6-dimethyldibenzothiopheneoversulfidedNiMo/γ-Al2O3,CoMo/γ-Al2O3,andMo/γ-Al2O3catalysts[J].JournalofCatalysis,2004,2252:Pages417-427.DOI:10.1016/j.jcat.2004.05.002.[4]WENMINGYANG.SynthesisandCharacterizationofaSurfaceMolecularImprintedPolymerasaNewAdsorbentfortheRemovalofDibenzothiophene[J].JournalofChemical&EngineeringData,2012,576:1713-1720.DOI:10.1021/je201380m.[5]ANJIEWANG.HydrodesulfurizationofdibenzothiopheneoversiliceousMCM-41-supportednickelphosphidecatalysts[J].JournalofCatalysis,2005,2292:Pages314-321.DOI:10.1016/j.jcat.2004.09.022.[6]张亮亮,陆佳萍,李万喜,等.NiMo双金属磷化物催化剂催化二苯并噻吩加氢脱硫的研究（英文）[J].燃料化学学报(中英文),2025,53(07):1072-1080.[7]YIZUMI.SelectiveDesulfurizationofDibenzothiophenebyRhodococcuserythropolisD-1.[J].AppliedandEnvironmentalMicrobiology,1994:223-226.DOI:10.1128/aem.60.1.223-226.1994.