小鼠食管上皮细胞 新品

商品属性

细胞简介

小鼠食管上皮细胞分离自食管组织；食管是咽和胃之间的消化管，食管在系统发生上起初很短，随着颈部的伸长和心肺的下降，而逐渐增长。食管可分为颈段、胸段和腹段。脊椎动物食管的颈段位于气管背后和脊柱前端，胸段位于左、右肺之间的纵膈内，胸段通过膈孔与腹腔内腹相连，腹段很短与胃相连。在发育过程中，食管的上皮细胞增殖，由单层变为复层，食管使管腔变狭窄，甚至一度闭锁，以后管腔又重新出现。哺乳动物的食管结构上由内向外分四层：黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜。其中，黏膜层，包括上皮、固有层和黏膜肌层。上皮为较厚的未角化的复层扁平上皮，耐摩擦，有保护作用。在食管与胃贲门交界处，复层扁平上皮突然变成单层柱状上皮。食管被一层线性排列的、无角化、潮湿的复层扁平上皮细胞覆盖，其顶端细胞膜和细胞间连接复合体联合在一起产生有效渗透屏障，防止食管内容物的渗入。特别的是，层屏障使表层细胞的基质外侧细胞膜和深层细胞的全部细胞膜不暴露于食管腔内规律的大幅波动的渗透压之下。从组织学上讲，食管上皮由两层组成，基底层和分化层；其中，仅基底层的细胞可以增殖，然后向食管腔移行。移行过程伴随有分化的发生和分化标记的依序表达。食管上皮细胞的培养是研究食管正常生理机制和食管癌变机制的非常好的体外模型。
产品信息

产品名称 小鼠食管上皮细胞

组织来源 食管组织

种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的小鼠食管上皮细胞采用机械分离法结合组织贴块法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的小鼠食管上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠食管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
生物特征

细胞组成：食管复层鳞状上皮细胞，黏膜表层保护细胞。

形态结构：多角形扁平鳞状上皮，多层紧密堆叠贴壁。

分子标记：CK14、CK10、E-Cadherin、Involucrin。

功能特性：形成食管机械屏障，抵御胃酸、食物摩擦损伤，介导食管黏膜炎症与癌变早期改变。

核心功能

形成食管黏膜屏障，抵御食物摩擦、胃酸及外源刺激

分泌黏液润滑食管黏膜，减少机械损伤与化学腐蚀

介导食管局部免疫防御，抵御微生物入侵感染

维持上皮组织更新，参与食管炎、癌变前期病变
原代细胞制备的关键操作要点

取材环节注意事项

动物组织取材需严格无菌，胚胎或幼鼠组织活力最佳，成年组织需尽快处理

实体瘤取材应选取细胞丰富的区域，避开坏死液化部分，血液样本需注意抗凝

所有操作需在冰上进行，尽量缩短组织暴露时间，维持细胞活性

消化过程控制

酶浓度和消化时间需根据组织类型调整，避免过度消化导致细胞损伤

胰蛋白酶消化温度应低于37℃，浓度为常规传代的一半（0.125%）

消化过程中需定期观察组织状态，待组织呈絮状即可终止

培养前处理

细胞悬液接种前需调整至合适密度（通常1×10^5 - 1×10^6 cells/mL）

需使用含血清、双抗和必要生长因子的完全培养基

接种后24-48小时内避免扰动，待细胞贴壁后再进行首次换液

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