小鼠神经少突胶质前体细胞 新品

细胞简介

小鼠神经少突胶质前体细胞分离自脑皮层组织；大脑分左右两个半球，大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。少突胶质细胞分布于中枢神经系统，在银浸染标本中，少突胶质细胞比星状胶质细胞小，其突起也较小而少，呈珠状，故被称为少突胶质细胞或寡突胶质细胞。少突胶质细胞(oligodendrocyte)是中枢神经系统(CNS)的成髓鞘神经胶质细胞，其发育要经历少突胶质细胞祖细胞、前少突胶质细胞祖细胞、未成熟和成熟少突胶质细胞等阶段。有学者将少突胶质细胞按其发育程度和形态分为三型。但是，细胞发育是一个连续的过程，其形态、表达产物和功能的演变没有严格的界限，因此，其分类是相对的。这三型分别为：Ⅰ型少突胶质细胞又称前O2A(pre-O2A progenitor cell)。细胞呈圆形，表面光滑，直径约3μm，体外混合培养时成簇生长在星形胶质表面，具有很强的分裂增殖潜力，表达神经节苷脂GM1、波形蛋白和多唾液酸—神经粘附分子(polysialic acid-neural cell adhesion molecule，PSA-NCAM)等。Ⅱ型少突胶质细胞胞体常有双极或三极突起，极少数为单极突起，直径约7μm，有一定的分裂增殖能力。体外培养时为双潜能细胞，既可分化为少突胶质细胞又可分化为Ⅱ型星形胶质，故又称为少突胶质细胞-Ⅱ型星形胶质祖细胞(oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cell，O2A)。O2A除表达GM1和波形蛋白外还表达神经节苷脂GD3和GQ(淋巴杂交瘤株A2B5产生GQ的抗体)，故常用A2B5抗体标记O2A。Ⅲ型少突胶质细胞不再具有分裂增殖能力，为分裂终期细胞。直径约10μm。根据其形成髓鞘的能力，又分为不成熟的和成熟的两类少突胶质细胞。不成熟的OL胞体常伸出4～5条较粗大突起，表面还残留有A2B5标记物，同时也表达O1-O4抗原，无形成髓鞘的能力。成熟的少突胶质细胞突起有如蜘蛛网，大量表达半乳糖脑苷脂(galactocerebro side，GC)、蛋白脂蛋白(proteio lipid protein，PLP)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein，MBP)等，有对轴突髓鞘化的能力。体外培养的少突胶质细胞前体细胞(简称少突胶质细胞前体细胞)包括前O2A和O2A和未成熟少突胶质细胞，前两者具有增殖能力。
产品信息

产品名称 小鼠神经少突胶质前体细胞

组织来源 脑组织

种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的小鼠神经少突胶质前体细胞采用胰蛋白酶消化、混合细胞营养缺失培养、摇床振荡结合差速贴壁法并通过专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的小鼠神经少突胶质前体细胞经A2B5免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL(0.1mg/ml)

培养基含B-27 Supplement、PDGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2天半量换液1次

生长特性：贴壁

细胞形态：双极、多极形

传代特性：不传代，不增殖，存活1-2周

消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠神经少突胶质前体细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
生物特征

细胞组成：少突胶质细胞定向祖细胞，中枢神经髓鞘形成前体细胞。

形态结构：胞体小，双极或三极突起，梭形、不规则圆形，增殖能力强。

分子标记：PDGFRα、NG2、Olig2、A2B5。

功能特性：定向分化为成熟少突胶质细胞，中枢神经髓鞘发生、发育，参与脱髓鞘疾病病理进程。

核心功能

作为前体细胞，定向分化成熟为少突胶质细胞

迁移至神经纤维周围，参与髓鞘形成前期发育过程

响应神经损伤信号，增殖活化参与髓鞘损伤修复

维持中枢神经胶质细胞稳态，调控神经发育进程
关键要点

消化时间宁短勿长：避免过度消化损伤细胞；预实验确定最佳时间。

血清用 FBS，浓度 15% 常用：原代细胞依赖血清，批次需验证。

首次换液 48–72 h：去除死细胞与碎片，减少污染。

接种密度宜高：比细胞系高 20–50%，利于存活与贴壁。

防污染：全程无菌；PBS / 培养基加双抗；器械严格灭菌。

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