小鼠羊膜上皮细胞 新品

小鼠羊膜上皮细胞是覆盖在羊膜表面的上皮细胞，具有屏障保护功能，能够防止病原体入侵和羊水渗漏，还可分泌多种细胞因子和生长因子，参与胚胎发育和母体免疫调节，在生殖医学和组织工程等领域具有重要的研究价值。
产品名称 小鼠羊膜上皮细胞

英文名称：Mouse Amniotic Epithelial Cells

货号：YS-01X7658

组织来源 胎盘组织

种属 小鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的小鼠羊膜上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的小鼠羊膜上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠羊膜上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

小鼠羊膜上皮细胞分离自胎盘组织；胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官，由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育，依靠胎盘从母体取得营养，而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素，是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代，胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合，以达到母子间物质的交换，这样的结构称假胎盘。羊膜是胎盘的最内层，与眼结膜组织结构相似，含有眼表上皮细胞，包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质，其光滑，无血管、神经及淋巴，具有一定的弹性；在电镜下，其分为五层：上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层，羊膜基底膜和羊膜羊膜基质层含有大量不同的胶元，主要为Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成，均具有多分化潜能，可转化为神经元，且还有合成、释放生物活性物质和神经营养因子的功能。

细胞组成：羊膜内层单层上皮来源细胞，纯上皮细胞谱系，无间质纤维细胞污染。

形态结构：多角形、鹅卵石样形态，细胞边界清晰，紧密连接成片铺路石状排列。

分子标记：阳性：CK18、CK19、E-cadherin、ZO-1；阴性：Vimentin、CD90。

功能特性：构成羊膜上皮屏障，分泌黏液与保护性因子；抵御微生物入侵，维持羊水微环境稳定。

形成羊膜表层屏障，阻隔外界刺激与病原体入侵

分泌黏蛋白、细胞因子，维持胎膜润滑与免疫平衡

参与胎膜损伤修复及生理性组织更新

调节羊水代谢，维持宫腔内生理环境稳定

1.无菌条件下取出组织，用预冷PBS快速冲洗2次去除血污

2.直接将组织剪成1mm³左右的小块，无需反复清洗

3.加入适量0.1%Ⅳ型胶原酶，37℃恒温振荡消化15分钟，期间每隔5分钟轻轻摇晃一次

4.消化结束后无需离心，直接加入等体积预热的完全培养基终止消化

5.用10ml吸管轻轻吹打组织块10-15次，使细胞从组织块中游离出来

6.将含有细胞与组织块的混合悬液直接接种至预先涂布胶原的培养瓶中

7.放入37℃、5%CO₂培养箱培养，24小时内不要晃动培养瓶

8.24小时后更换一半新鲜培养基，去除未贴壁的死细胞与组织残渣