小鼠脑微血管周细胞 新品

小鼠脑微血管周细胞是围绕在小鼠脑微血管内皮细胞周围的细胞，可通过与内皮细胞相互作用维持血脑屏障完整性，同时参与脑微血管的发育与功能调控，常用于脑血管疾病研究。
产品名称 小鼠脑微血管周细胞

英文名称：Mouse Brain Microvascular Pericyte Cells

货号：YS-01X7648

组织来源 大脑组织

种属 小鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的小鼠脑微血管周细胞采用中性蛋白酶 - 胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的小鼠脑微血管周细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL(0.1mg/ml)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传1-3代左右

消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠脑微血管周细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

小鼠脑微血管周细胞分离自脑微血管；大脑分左右两个半球，大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面，即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积)；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞，是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞，可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中，通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯，监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外，周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用，其多功能性是目前研究的热点之一，所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜，基膜上有多种细胞连接，包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控；毛细血管受损时，周细胞还可增殖，分化为内皮细胞和成纤维细胞。

细胞组成：脑毛细血管外周包裹细胞，神经血管单元关键支持细胞

形态结构：梭形、星状，胞体小，沿微血管外壁分布，多突起包绕血管

分子标记：PDGFRβ、NG2、Desmin、α-SMA

功能特性：稳定微血管结构，调控脑血流、血管新生，参与血脑屏障维持、脑损伤与神经退行性病变进程

包裹脑微血管，维持血管结构稳定

调控微血管收缩、血流量与通透性

参与血脑屏障修复与血管再生

保护神经微循环，缓解脑损伤

1.无菌条件下取出组织，用预冷PBS快速冲洗2次去除血污

2.直接将组织剪成1mm³左右的小块，无需反复清洗

3.加入适量0.1%Ⅳ型胶原酶，37℃恒温振荡消化15分钟，期间每隔5分钟轻轻摇晃一次

4.消化结束后无需离心，直接加入等体积预热的完全培养基终止消化

5.用10ml吸管轻轻吹打组织块10-15次，使细胞从组织块中游离出来

6.将含有细胞与组织块的混合悬液直接接种至预先涂布胶原的培养瓶中

7.放入37℃、5%CO₂培养箱培养，24小时内不要晃动培养瓶

8.24小时后更换一半新鲜培养基，去除未贴壁的死细胞与组织残渣