小鼠淋巴管内皮细胞 新品

小鼠淋巴管内皮细胞是构成小鼠淋巴管壁的单层上皮细胞，负责淋巴液的生成与运输，参与机体免疫监视与组织液平衡调节，常用于淋巴管生成机制、淋巴转移等研究。
产品名称 小鼠淋巴管内皮细胞

英文名称：Mouse Lymphatic Endothelial Cells

货号：YS-01X7098

组织来源 淋巴管

种属 小鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的小鼠淋巴管内皮细胞采用中性蛋白酶消化法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的小鼠淋巴管内皮细胞经VEGFR3免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠淋巴管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

小鼠淋巴管内皮细胞分离自淋巴管组织；淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似，但管径较细，管壁较薄，瓣膜较多且发达，外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下，常与浅静脉伴行，收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行，收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常经过一个或多个淋巴结，从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应。当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞(LEC)是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮，是构成淋巴管壁的主要结构，参与维持体液平衡，调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输，在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明，LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用，而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能：①调节体液、蛋白和组织压力平衡；②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化：①囊肿型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴结核。

细胞组成：淋巴管管壁单层内皮细胞，血管内皮特殊亚型细胞群

形态结构：多边形鹅卵石样排列，胞体较血管内皮稍大，细胞间连接疏松，边界清晰

分子标记：LYVE-1、Prox1、Podoplanin、VEGFR3

功能特性：构成淋巴管管壁，介导组织液回流、脂质吸收，参与免疫细胞转运、淋巴循环构建及炎症、肿瘤转移调控

构成淋巴管管壁，维持淋巴管道结构

转运组织液、脂质与淋巴液回流

参与免疫细胞迁移、局部免疫调控

介导组织水肿修复与肿瘤淋巴转移

1.提前配制含10%胎牛血清、双抗的完全培养基，置于37℃温箱预热

2.同时准备无菌的手术器械、离心管、消化液（如0.25%胰蛋白酶）、PBS缓冲液，全部放入无菌操作台

3.无菌环境下取出目标组织，用PBS冲洗掉血污后剪至1mm³大小

4.加入消化液，37℃水浴消化15-20分钟，期间每隔5分钟轻轻摇晃

5.消化结束后立即加入等体积完全培养基终止消化，用无菌筛网过滤细胞悬液

6.将过滤后的细胞悬液以1000rpm离心5分钟，弃上清后用预热的完全培养基重悬细胞

7.直接将细胞悬液接种至提前铺好基质的培养瓶/皿中，放入37℃、5%CO₂培养箱