小鼠脊髓微血管内皮细胞 新品

小鼠脊髓微血管内皮细胞是构成脊髓微血管管壁的主要细胞，它形成了脊髓组织与血液之间的屏障，参与物质交换、免疫调节等多种生理过程。该细胞可以调节血液中的营养物质、氧气等向脊髓神经细胞转运，同时将脊髓神经细胞代谢产生的废物转运到血液中。此外，它还能够分泌多种血管活性物质，调节微血管的舒缩功能，维持脊髓组织的血液供应和内环境稳定。在脊髓损伤或疾病状态下，它的结构和功能会发生改变，影响脊髓的正常功能，甚至导致脊髓神经细胞的死亡。
产品名称 小鼠脊髓微血管内皮细胞

英文名称：Mouse Spinal Cord Microvascular Endothelial Cells

货号：YS-01X8506

组织来源 脊髓组织

种属 小鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的小鼠脊髓微血管内皮细胞采用中性蛋白酶 - 胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的小鼠脊髓微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）

培养基含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠脊髓微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

小鼠脊髓微血管内皮细胞分离自脊髓组织；脊髓是细细的管束状的神经结构，位于脊柱的椎管内且被脊椎保护；是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分，在椎管里面，上端连接延髓，两旁发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形（蝴蝶型）灰质区，主要由神经细胞构成；在灰质区周围为白质区，主要由有髓神经纤维组成；脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经（称为脊神经）分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。微血管又称毛细血管。分布于各种组织和细胞间的最微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径7～9微米，数量极多，成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成，厚约0.5微米。基膜外面有薄层结缔组织，其中有纤维细胞、巨噬细胞和周细胞等。最细的毛细血管由一个内皮细胞围成管腔，较粗的毛细血管由2～3个内皮细胞围成。分布于肌肉组织、神经组织和结缔组织中的毛细血管，内皮细胞间为缝隙连接（缝隙宽150埃），称连续毛细血管；分布于内分泌腺、肾脏等处的毛细血管，除有缝隙连接外，细胞本身有许多小孔，（孔径800～1000埃），称有孔毛细血管；分布于肝、脾、骨髓及某些内分泌腺的毛细血管，管腔扩大，称血窦。毛细血管的管壁薄、通透性大、管径细（8～10微米）、数量多、血流速度慢，这些特点使其成为血液与组织液进行物质交换的场所，又称交换血管。血窦（sinusoid）由毛细血管管腔扩大而成，窦壁的一般结构与毛细血管壁相同，由单层内皮细胞构成，内皮细胞膜上有窗孔。不同器官的窦壁结构各有差别。脾血窦的内皮细胞间有较宽裂隙；肝血窦内皮细胞是不连续的，有较宽的细胞隙（0.1～0.5微米）；肝、脾血窦的基膜不完整或无基膜，通透性比毛细血管大，较大的蛋白质和血细胞可以通过。肝血窦壁内有枯否细胞，脾血窦内外有巨噬细胞，这两种细胞都有吞噬能力，可吞噬清除血液中的异物、细菌等有害物质，是机体单核巨噬细胞系统的重要组成分。某些内分泌腺的血窦有连续的基膜。

细胞组成：脊髓微血管管壁内皮细胞，构成血脊髓屏障核心细胞

形态结构：多边形鹅卵石样，单层紧密连接，胞质透亮，屏障连接结构发达

分子标记：CD31、vWF、VE-Cadherin、ZO-1 紧密连接蛋白阳性

功能特性：构建血 - 脊髓屏障，调控物质跨屏障运输，保护中枢神经免受毒素损伤，参与脊髓缺血、炎症损伤

构成脊髓血 - 脊髓屏障，严格调控物质进出神经组织

维持脊髓微循环灌注，为神经细胞供氧与营养物质

限制外周炎症细胞入侵，保护中枢神经免疫稳态

屏障破损诱发脊髓炎症、水肿，加重神经损伤

1.选取新鲜组织，70%乙醇消毒后无菌条件下取出颅盖骨，去除血管及结缔组织，剪成1×1mm的小块

2.加入2ml 0.25%胰蛋白酶，37℃水浴消化30min，离心去酶，弃上清

3.加入2ml Ⅱ型胶原酶，37℃水浴继续消化1h，期间每隔15分钟轻轻摇晃一次

4.消化结束后加入预热的完全培养基终止消化，用200目滤网过滤，滤液1500×g离心5分钟

5.弃上清，用预热的完全培养基重悬细胞沉淀，接种至提前包被好的培养瓶

6.将培养瓶置于37℃、5%CO₂培养箱中培养