2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)单克隆抗体 新品

产品属性：

商品介绍：

产品应用:

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

交叉反应:(predicted: Species independent)

抗体来源:Mouse

相关标记：AE AP Biotin HRP

免疫原：KLH conjugated 2,4-D

亚型：IgG

性状：Size : 50ul/100ul/200ul

Liquid

Size : 200ug (PBS only)

Lyophilized

Note: Centrifuge tubes before opening. Reconstitute the lyophilized product in distilled water. 

Optimal concentration should be determined by the end user.

纯化方法：affinity purified by Protein G

克隆类型：Monoclonal

浓度：1mg/ml

储存液：Size : 50ul/100ul/200ul

0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

Size : 200ug (PBS only)

0.01M PBS

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or 

diagnostic applications.

不同检测技术原理：

1. 间接竞争ELISA法（最常用，定量残留检测）

这是该抗体应用最广泛的检测技术，核心原理为竞争结合：

先将2,4-D人工偶联物（包被原，一般为2,4-D-OVA）预包被在酶标板上，同时加入待测样本中的游离2,4-D

和稀释好的单克隆抗体；样本中的游离2,4-D会与包被原‌竞争结合抗体‌，样本中2,4-D浓度越高，结合到包被

上的抗体就越少；最终加入HRP标记二抗结合一抗，TMB显色后，颜色深浅与样本中2,4-D的浓度呈负相关，

通过标准曲线即可计算出样本中2,4-D的残留浓度。

2. 免疫胶体金试纸条（快速筛查）

同样基于竞争结合原理：将2,4-D包被原和二抗固定在硝酸纤维素膜的不同位置，样本垫中预标记了胶体金标

的单克隆抗体；样本层析过程中，2,4-D与金标抗体结合后，不会被检测线的包被原捕获，只有未结合的抗体

留在检测线显色；因此样本中2,4-D浓度越高，检测线颜色越浅，通过与质控线对比即可快速判断是否超标。

3. 电化学免疫传感器

将单克隆抗体固定在修饰后的纳米金电极表面，样本中的2,4-D会特异性结合到电极上的抗体上，结合后会引起

电极的电流/阻抗发生变化，变化幅度与2,4-D浓度在一定范围内呈线性关系，通过校准曲线即可直接读出样本

中的2,4-D浓度，无需额外标记，灵敏度更高。

4. 免疫组化/免疫荧光（定位检测）

用于检测生物组织中2,4-D的残留分布：单克隆抗体特异性结合组织中的2,4-D分子，之后通过带酶标记

（免疫组化）或荧光标记（免疫荧光）的二抗结合一抗，通过显色或荧光信号即可在显微镜下观察到2,4-D在

组织中的分布位置。

储存与稳定性注意事项：

1、运输与保存条件‌：常规采用‌4℃冷链运输‌，收到后需分装并置于‌-20℃避光长期保存‌，有效期可维持1年。

2‌、避免效价下降‌：必须避免‌反复冻融‌，分装为单次使用量可最大程度保持抗体活性；冻干粉剂型需开盖前先离心，再用蒸馏水复溶，避免内容物损失。

‌3、试剂盒活性验证‌：如果用于组装成品检测试剂盒，4℃避光保存时活性最多维持180天，需定期验证半数抑制浓度(IC50)的稳定性，确保检测灵敏度符合要求。

实验操作注意事项

‌1、特异性控制‌：优质单抗要求交叉反应率低于‌0.03%‌，需要提前验证抗体对2,4-D的特异性，避免与其他苯氧羧酸类化合物（如2,4,5-T）发生交叉反应，影响结果准确性。

2‌、实验条件优化‌：推荐使用间接竞争ELISA法检测，要求半数抑制浓度(IC50)≤1 ng/mL以保证灵敏度；ELISA检测时推荐将缓冲液pH值优化到‌9.0-9.5‌，pH不合适会直接降低抗体结合效率。

‌3、样本干扰处理‌：植物提取液等样本可能含有酚类等干扰基质，建议通过稀释或固相萃取(SPE)预处理降低背景信号；如果样本中2,4-D浓度超过1200 ng/mL，会抑制抗体结合，需要稀释后重新检测，并提前通过预实验验证检测的线性范围。

‌4、工作浓度确定‌：产品标注的稀释比例仅为推荐参考（ELISA推荐1:5000-10000），实际最佳工作浓度需要使用者根据自己的实验体系自行摸索确定。

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操作步骤如下：

1‌、样本制备‌：将组织固定、包埋后切成4μm石蜡切片，脱蜡至水。

2‌、抗原修复‌：将切片放入修复液中，92℃-98℃（推荐95℃）热修复10-20分钟，取出后自然冷却到室温，

不能直接冰水降温，用PBS洗涤3次，每次5分钟。

3‌、封闭‌：滴加5% BSA封闭液，室温封闭30分钟，倒去多余液体，不洗涤。

‌4、抗体孵育‌：滴加稀释好的2,4-二氯苯氧乙酸单克隆抗体（推荐初始稀释度1:400-1:800），4℃孵育过夜，

之后PBS洗涤3次，每次5分钟。

‌5、二抗孵育显色‌：滴加HRP标记的二抗，室温孵育30分钟，PBS洗涤后滴加DAB显色液，在显微镜下控制显

色时间，自来水冲洗终止显色。

‌6、封片观察‌：苏木素复染，脱水透明后中性树胶封片，显微镜下观察显色结果。