花生油可供注射用，2025药典，500g/瓶起售，溶剂和分散剂

花生油（药用辅料）系由豆科植物落花生（Arachis hypogaea L.）或其变种植物的成熟种子经提炼精制而成的脂肪油。作为现代制药工业中常用的药用辅料，广泛应用于各类药物制剂的研发与生产。‌‌

‌二、 理化特性‌

本品为无色或淡黄色的澄清油状液体，具有独特的芬芳气味。关键理化参数如下：相对密度为0.914～0.917，40℃时的折光率为1.462～1.464。溶解性方面，可与乙醚、三氯甲烷、二硫化碳或石油醚混溶，在乙醇中极微溶解。其脂肪酸组成以不饱和脂肪酸为主，含量达80%以上，主要包含油酸（约41.2%）与亚油酸（约37.6%），并含有棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山嵛酸及二十四烷酸等成分。‌‌

‌三、 质量标准与检测‌

药用级花生油需通过多项严格的质量控制项目以确保用药安全。鉴别项采用气相色谱法，供试品溶液中各特征脂肪酸甲酯峰的保留时间须与对照品完全一致。检查项目涵盖：酸败度（加盐酸与间苯三酚乙醚溶液振摇后，酸液层不得显红色或粉红色）；不皂化物不得过1.0%；杂质遗留残渣不得过0.05%；碱性杂质消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）体积不得过0.1ml；水分不得过0.1%；重金属含量不得过百万分之十。针对供注射用的注射级花生油，还需额外控制甲氧基苯胺值，要求不大于7.0，以满足低内毒素与高生物安全性的要求。‌‌

‌四、 药用用途‌

在药物制剂领域，花生油主要作为溶剂与分散剂使用。其优良的脂溶性与组织相容性使其成为溶解或悬浮脂溶性药物活性成分的理想载体，常用于注射剂、软膏剂、乳剂及混悬剂等剂型的制备。

注射级辅料产品：

注射级乳糖药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级蔗糖药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级无水磷酸氢二钠药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级甘油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级苯甲醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚乙二醇300药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚乙二醇400药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚乙二醇4000药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚乙二醇枸橼酸钠药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级二甲基亚砜药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级磷酸氢二钠十二水合物药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级花生油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级玉米油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级蓖麻油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级麻油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级大豆油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级茶油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级羟丙基倍他环糊精药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级甘露醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级海藻糖药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级依地酸二钠药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级胆固醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级蛋黄卵磷脂药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级大豆磷脂药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级中链甘油三酸酯药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚山梨酯80药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚山梨酯20药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级聚氧乙烯35蓖麻油药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级活性炭药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级木糖醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级丙二醇药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级右旋糖酐20药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级右旋糖酐40药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案

注射级右旋糖苷70药用辅料（低内毒素检测）2025药典备案