兔胸腺上皮细胞 新品

兔胸腺上皮细胞是构成兔胸腺组织结构的重要细胞，它形成了胸腺的支架结构，为胸腺淋巴细胞的发育和成熟提供了适宜的微环境。胸腺上皮细胞能够分泌多种细胞因子和胸腺激素，如胸腺素等，促进胸腺淋巴细胞的增殖、分化和成熟；同时，它还参与胸腺淋巴细胞的阳性选择和阴性选择过程，使成熟的T淋巴细胞具有自身免疫耐受和识别抗原的能力。当胸腺上皮细胞功能异常时，可能会影响胸腺淋巴细胞的发育和成熟，导致兔机体免疫功能缺陷。实验室多采用组织块贴壁法或酶消化法从胸腺组织中分离培养。
产品名称 兔胸腺上皮细胞

英文名称：Rabbit Thymic Epithelial Cells

货号：YS-01X8100

组织来源 胸腺组织

种属 兔

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的兔胸腺上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的兔胸腺上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶兔胸腺上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

兔胸腺上皮细胞分离自胸腺组织；胸腺是机体重要的淋巴器官，其功能与免疫紧密相关，是T细胞分化、发育、成熟的场所，还可以分泌胸腺激素及激素类物质，具有内分泌技能的器官。胸腺上皮细胞和胸腺细胞是胸腺微环境的重要组成部分，其外，胸腺上皮细胞组成了胸腺细胞不同发育阶段的三维结构，根据其在胸腺中位置不同，可分为皮质胸腺上皮细胞和髓质胸腺上皮细胞。胸腺细胞的发育和成熟是通过在胸腺皮质和髓质上皮细胞的迁移过程中相互作用完成的。此外，胸腺细胞通过皮质胸腺上皮细胞介导的阳性选择和髓质胸腺上皮细胞介导的阴性选择发育为能够识别和耐受自身主要组织相容复合体和自身抗原的成熟T淋巴细胞。胸腺上皮细胞是构成胸腺微环境的主要成份，其形态、分布和功能多样。表面抗原表达具有高度异质性，与胸腺细胞结合成不同类型复合体，部分胸腺上皮细胞相互排列构成囊泡样结构。电镜观察，可把胸腺上皮细胞分为3-6型，用抗胸腺上皮细胞单克隆抗体荧光染色可把胸腺上皮细胞分为9种类型。

细胞组成：胸腺基质上皮细胞，皮质 / 髓质上皮亚群

形态结构：多边形上皮样，成片紧密生长，形态规则

分子标记：CK5、CK8、AIRE、E-Cadherin

功能特性：构建胸腺微环境，递呈自身抗原，调控 T 细胞分化与免疫耐受

构建胸腺微环境，支持淋巴细胞分化成熟

表达抗原分子，介导 T 细胞阳性阴性选择

分泌胸腺激素，调控免疫细胞发育

维持中枢免疫器官结构与免疫耐受

1.无菌环境下取出新鲜组织，用预冷PBS快速冲洗2-3次去除表面血污

2.将组织剪至1mm³大小，直接加入预热的胶原酶消化液，37℃恒温振荡消化15-20分钟，期间每隔5分钟轻轻摇晃

3.消化结束后立即加入等体积预热的完全培养基终止消化，用200目细胞筛一次性过滤细胞悬液

4.无需离心纯化，直接将过滤后的细胞悬液接种至提前包被好的培养瓶中

5.放入37℃、5%CO₂培养箱培养，24小时后首次半换液（更换一半培养基），去除未贴壁的死细胞和杂质