人角膜内皮细胞 新品

人角膜内皮细胞是覆盖在角膜内表面的单层扁平上皮细胞，参与角膜的水液代谢和透明性维持。细胞呈六边形紧密排列，表达Na+/K+-ATP酶、ZO-1标志物，通过主动泵出水分维持角膜的脱水状态。其损伤或功能异常与角膜内皮失代偿、大泡性角膜病变等疾病相关，常用于研究角膜内皮生理病理、角膜移植及眼科疾病药物研发。
产品名称 人角膜内皮细胞

英文名称：Human Corneal Endothelial Cells

货号：YS-01X7423

组织来源 眼角膜组织

种属 人

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的人角膜内皮细胞采用混合胶原酶消化结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的人角膜内皮细胞经NSE(神经元特异性烯醇化酶)免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%胰蛋白酶人角膜内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

人角膜内皮细胞分离自眼角膜组织；角膜位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形，从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同，中央部最薄。角膜有十分敏感的神经末梢，如有外物接触角膜，眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明，角膜并没有血管，透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层，由前向后依次为：上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。角膜的高度透明性和光学性是正常发挥生理功能的必要条件之一，而角膜内皮细胞(CEC)在维持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜内皮细胞是角膜内层的单层细胞，构成了后弹力层和房水之间的物理屏障，通过离子“泵”功能调节角膜中离子浓度和水分，维持角膜的半脱水状态，保证角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜内皮细胞功能出现紊乱，常导致角膜水肿而使角膜部分甚至完全失去透明性。角膜内皮细胞主要功能有：①角膜是唯一的无血管的组织，具有透明的特性和合成许多蛋白的功能；②角膜内皮细胞对角膜透明性有重要作用；③角膜内皮细胞通过Na+-K+-ATP酶活性，维持角膜和房水内Na+梯度，防止水分渗入角膜内，维持角膜实质层相对脱水状态，维持透明性。

细胞组成：角膜内层单层内皮细胞，角膜水合平衡调控细胞

形态结构：六边形规则铺路石样，细胞大小均一，紧密连接，形态稳定

分子标记：ZO-1、Na+/K+-ATPase、CD31、Caveolin-1

功能特性：主动转运调节角膜水分，维持角膜脱水透明，屏障保护，损伤后再生能力极弱

形成角膜后屏障，调节房水进出，维持角膜脱水透明

主动转运离子与水分，防止角膜水肿浑浊

维持角膜内环境稳定，保护眼内组织不受损伤

损伤后增殖能力弱，功能受损易诱发角膜病变

1.无菌环境下取出组织，用预冷PBS快速冲洗2次去除表面血污，直接剪至1mm³左右小块

2.将组织块加入混合消化液，37℃恒温振荡消化20-25分钟，期间每隔10分钟轻轻摇晃一次

3.消化结束后，直接加入预热的完全培养基终止消化，用200目细胞筛一次性过滤

4.无需离心，直接将滤液接种至预热的包被培养瓶中，放入37℃、5%CO₂培养箱

5.24小时后首次半换液，仅更换一半培养基，避免刚贴壁的细胞脱落

6.此后每2-3天换液一次，待细胞融合度达到80%左右时，直接用0.25%胰蛋白酶室温消化1-2分钟，加入培养基终止后轻轻吹打，按1:2比例直接传代，无需离心收集细胞