人肝癌组织源细胞

人肝癌组织源细胞直接分离自肝癌患者肿瘤组织，保留了原代肿瘤细胞的生物学特性和异质性。细胞形态多样，可呈上皮样、成纤维样或混合形态，表达肝癌相关标志物（如AFP、GPC3）。该细胞模型更贴近体内肿瘤微环境，适用于肝癌发病机制研究、药物敏感性测试、个体化治疗方案筛选及抗肿瘤药物研发。
产品名称 人肝癌组织源细胞

英文名称：Human Hepatoma Tissue-Derived Cells

货号：YS-01X7438

组织来源 肝癌组织

种属 人

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的癌组织源细胞采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的人肝癌组织源细胞经BCRP鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：梭形、多角形

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%胰蛋白酶人肝癌组织源细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

人肝癌组织源细胞分离自患有肝癌病人的肝癌组织；肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。继发性或称转移性肝癌系指全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏。一般多见于胃、胆道、胰腺、结直肠、卵巢、子宫、肺、乳腺等器官恶性肿瘤的肝转移。原发性肝癌的病因及确切分子机制尚不完全清楚，目前认为其发病是多因素、多步骤的复杂过程，受环境和饮食双重因素影响。流行病学及实验研究资料表明，乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染、黄曲霉素、饮水污染、酒精、肝硬化、性激素、亚硝胺类物质、微量元素等都与肝癌发病相关。继发性肝癌(转移性肝癌)可通过不同途径，如随血液、淋巴液转移或直接侵润肝脏而形成疾病。

细胞组成：肝癌组织原代混合细胞，以肝癌实质细胞为主，混杂少量基质成纤维细胞、免疫细胞

形态结构：细胞形态异型性显著，多边形、不规则形，胞核大且浓染，核仁明显，堆叠无序生长

分子标记：AFP、GPC3、CK8/18、HepPar-1、VEGF

功能特性：具备肿瘤无限增殖、侵袭、迁移能力，代谢异常，耐药性强，模拟肝癌体内增殖与恶变特征

具备肿瘤无限增殖能力，维持肝癌恶性增殖特性

分泌促癌细胞因子，促进肿瘤微环境形成与侵袭转移

抵抗细胞凋亡，介导化疗耐药、肿瘤异常代谢

参与肿瘤血管生成、局部浸润及癌变进程调控

1.无菌环境下取出组织，用预冷PBS快速冲洗2次去除表面血污，直接剪至1mm³左右小块

2.将组织块加入混合消化液，37℃恒温振荡消化20-25分钟，期间每隔10分钟轻轻摇晃一次

3.消化结束后，直接加入预热的完全培养基终止消化，用200目细胞筛一次性过滤

4.无需离心，直接将滤液接种至预热的包被培养瓶中，放入37℃、5%CO₂培养箱

5.24小时后首次半换液，仅更换一半培养基，避免刚贴壁的细胞脱落

6.此后每2-3天换液一次，待细胞融合度达到80%左右时，直接用0.25%胰蛋白酶室温消化1-2分钟，加入培养基终止后轻轻吹打，按1:2比例直接传代，无需离心收集细胞