大鼠嗅鞘细胞 新品

商品属性

细胞简介

大鼠嗅鞘细胞分离自嗅球组织；嗅鞘细胞(OECs)是在功能上介于施旺细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊的胶质细胞，具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等；为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性，使其成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。嗅鞘细胞是目前所发现的极少数的中枢神经系统可以再生细胞之一，其特点为终身具有神经再生功能，还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子。被认为是髓鞘化能力最强的胶质细胞，逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、雪旺细胞在表现型上有共同点，它们都能促进轴突的再生，主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统，也存在于外周神经中。嗅鞘细胞被认为是一种可塑性很高的细胞，它可表现出多种细胞形态：和细胞表面标志，在嗅系统发育过程中，嗅鞘细胞根据其在组织定位的不同而有不同的抗原表型，其中P75NTR、GFAP、和O4可标记大部分在体嗅鞘细胞，然而在嗅球外神经层O4阳性嗅鞘细胞仍然可以在P75NTR阳性细胞层内分化成E-NCAM阳性的细胞层，还有一定比率的嗅鞘细胞P75NTR阴性而NY和S100表型为阳性。嗅黏膜中的神经元是唯一生后才生长并在成年时继续分化的神经元，寿命为4-12周，随着新细胞的生长，又建立了新的神经支配关系。嗅鞘细胞存在于嗅神经及嗅球的神经层上，沿嗅神经的全长，从周围神经系统到中枢神经分布。
产品信息

产品名称 大鼠嗅鞘细胞

组织来源 嗅球组织

种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠嗅鞘细胞采用胰蛋白酶 - 胶原酶联合消化法、结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠嗅鞘细胞经GFAP免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL(0.1mg/ml)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：神经元、上皮细胞样

传代特性：可传1代，不建议传代

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠嗅鞘细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
生物特征

细胞组成：嗅神经特异性髓鞘形成胶质细胞，周围神经特化胶质

形态结构：双极梭形、扁平铺路样两种形态共存，突起细长交织

分子标记：P75NTR、GFAP、Olfactory Marker Protein（OMP）、S100β

功能特性：包裹嗅神经纤维、促神经轴突再生、髓鞘修复、神经损伤修复与再生支持

核心功能

包裹嗅神经纤维，支持嗅觉神经轴突生长与再生

兼具胶质与滋养功能，保护嗅觉神经元存活

促进神经损伤修复，引导神经轴突定向再生

分泌神经营养因子，抗炎、抗氧化，减轻神经损伤
原代细胞制备的关键操作要点

取材环节注意事项

动物组织取材需严格无菌，胚胎或幼鼠组织活力最佳，成年组织需尽快处理

实体瘤取材应选取细胞丰富的区域，避开坏死液化部分，血液样本需注意抗凝

所有操作需在冰上进行，尽量缩短组织暴露时间，维持细胞活性

消化过程控制

酶浓度和消化时间需根据组织类型调整，避免过度消化导致细胞损伤

胰蛋白酶消化温度应低于37℃，浓度为常规传代的一半（0.125%）

消化过程中需定期观察组织状态，待组织呈絮状即可终止

培养前处理

细胞悬液接种前需调整至合适密度（通常1×10^5 - 1×10^6 cells/mL）

需使用含血清、双抗和必要生长因子的完全培养基

接种后24-48小时内避免扰动，待细胞贴壁后再进行首次换液

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