大鼠神经少突胶质前体细胞 新品

大鼠神经少突胶质前体细胞是一种具有向少突胶质细胞分化潜能的前体细胞，主要来源于大鼠神经系统的胚胎发育过程或成年神经组织。它可在特定信号诱导下分化为成熟少突胶质细胞，少突胶质细胞能够形成髓鞘，包裹神经元轴突，提高神经信号传导速度，在神经系统发育、神经损伤修复及多发性硬化等疾病的发生发展中起着重要作用，可用于相关疾病发病机制及治疗方法的研究。
产品名称 大鼠神经少突胶质前体细胞

英文名称：Rat Oligodendrocyte Precursor Cells

货号：YS-01X7717

组织来源 脑组织

种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠神经少突胶质细胞采用胰蛋白酶消化、混合细胞营养缺失培养、摇床振荡结合差速贴壁法并通过专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠神经少突胶质前体细胞经A2B5免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL(0.1mg/ml)

培养基含B-27、PDGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：双极、多极形

传代特性：不传代，不增殖，存活1-2周

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠神经少突胶质前体细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

大鼠神经少突胶质前体细胞分离自脑皮层组织；大脑分左右两个半球，大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。少突胶质细胞分布于中枢神经系统，在银浸染标本中，少突胶质细胞比星状胶质细胞小，其突起也较小而少，呈珠状，故被称为少突胶质细胞或寡突胶质细胞。少突胶质细胞(oligodendrocyte)是中枢神经系统(CNS)的成髓鞘神经胶质细胞，其发育要经历少突胶质细胞祖细胞、前少突胶质细胞祖细胞、未成熟和成熟少突胶质细胞等阶段。有学者将少突胶质细胞按其发育程度和形态分为三型。但是，细胞发育是一个连续的过程，其形态、表达产物和功能的演变没有严格的界限，因此，其分类是相对的。这三型分别为：Ⅰ型少突胶质细胞又称前O2A(pre-O2A progenitor cell)。细胞呈圆形，表面光滑，直径约3μm，体外混合培养时成簇生长在星形胶质表面，具有很强的分裂增殖潜力，表达神经节苷脂GM1、波形蛋白和多唾液酸—神经粘附分子(polysialic acid-neural cell adhesion molecule，PSA-NCAM)等。Ⅱ型少突胶质细胞胞体常有双极或三极突起，极少数为单极突起，直径约7μm，有一定的分裂增殖能力。体外培养时为双潜能细胞，既可分化为少突胶质细胞又可分化为Ⅱ型星形胶质，故又称为少突胶质细胞-Ⅱ型星形胶质祖细胞(oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cell，O2A)。O2A除表达GM1和波形蛋白外还表达神经节苷脂GD3和GQ(淋巴杂交瘤株A2B5产生GQ的抗体)，故常用A2B5抗体标记O2A。Ⅲ型少突胶质细胞不再具有分裂增殖能力，为分裂终期细胞。直径约10μm。根据其形成髓鞘的能力，又分为不成熟的和成熟的两类少突胶质细胞。不成熟的OL胞体常伸出4～5条较粗大突起，表面还残留有A2B5标记物，同时也表达O1-O4抗原，无形成髓鞘的能力。成熟的少突胶质细胞突起有如蜘蛛网，大量表达半乳糖脑苷脂(galactocerebro side，GC)、蛋白脂蛋白(proteio lipid protein，PLP)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein，MBP)等，有对轴突髓鞘化的能力。体外培养的少突胶质细胞前体细胞(简称少突胶质细胞前体细胞)包括前O2A和O2A和未成熟少突胶质细胞，前两者具有增殖能力。

细胞组成：少突胶质细胞定向前体，中枢髓鞘形成前体细胞。

形态结构：胞体小、双极 / 三极突起，梭形或不规则形。

分子标记：PDGFRα、NG2、Olig2。

功能特性：增殖迁移，分化为成熟少突胶质细胞；中枢神经髓鞘发生与修复。

少突胶质细胞祖细胞，具备增殖与定向分化潜能

迁移至神经组织特定区域，分化成熟形成髓鞘

响应神经损伤信号，启动髓鞘修复再生进程

发育异常或损伤，导致神经髓鞘发育不全、脱髓鞘病变

1.提前配制含10%胎牛血清、双抗的完全培养基，置于37℃温箱预热

2.同时准备无菌的手术器械、离心管、消化液（如0.25%胰蛋白酶）、PBS缓冲液，全部放入无菌操作台

3.无菌环境下取出目标组织，用PBS冲洗掉血污后剪至1mm³大小

4.加入消化液，37℃水浴消化15-20分钟，期间每隔5分钟轻轻摇晃

5.消化结束后立即加入等体积完全培养基终止消化，用无菌筛网过滤细胞悬液

6.将过滤后的细胞悬液以1000rpm离心5分钟，弃上清后用预热的完全培养基重悬细胞

7.直接将细胞悬液接种至提前铺好基质的培养瓶/皿中，放入37℃、5%CO₂培养箱