溶液A（仅用于质粒DNA转染） 新品

基本信息‌

‌中文名称‌：溶液A（仅用于质粒DNA转染）

货号：P-PR1417

规格：0.25ml、0.5ml、1ml

‌英文名称‌：Solution A (For Plasmid DNA Transfection Only)
作用机制：作为质粒DNA转染的辅助试剂，可与转染试剂协同作用，提升质粒DNA进入细胞的效率，或优化细胞状态，提高转染成功率，仅适配特定的质粒转染体系。 

适用样本：培养的细胞系，配合质粒DNA转染试剂使用。
产品概述

该溶液是专为质粒DNA转染设计的专用试剂，能通过形成特定复合物，高效携带质粒DNA穿过细胞膜进入真核细胞，是分子生物学研究中外源基因导入细胞的核心工具，广泛应用于基因功能研究、蛋白表达、药物筛选等实验场景。

产品组成

核心转染试剂：由生物可降解高分子材料聚合而成，可与质粒DNA形成稳定的纳米复合物，保护DNA不被核酸酶降解

专用缓冲液：维持复合物形成的最优pH环境和离子强度

使用说明书：含详细操作指南和优化参数表

产品特点

高转染效率：优化的高分子结构能高效结合质粒DNA，显著提升DNA进入细胞的概率

低细胞毒性：生物可降解材料进入细胞后快速分解，不会在细胞内积累产生毒性

操作简便：复合物可直接加入含血清和抗生素的培养基，转染前后无需更换培养基

结果稳定：均一的聚合物形态确保每次转染结果高度可重复

适用范围广：兼容贴壁细胞、悬浮细胞等多种真核细胞类型

操作步骤（以24孔板为例）

细胞准备

转染前24小时，将细胞以每孔0.3~1×10^5个的密度接种到24孔板中

置于37℃、5%CO₂培养箱中过夜培养，转染前细胞汇合度应达到30%~50%

复合物制备

在无菌离心管中加入50μl无血清培养基，加入2~5μl转染试剂（根据质粒DNA质量调整比例），轻轻混匀后室温静置5~10分钟

取另一无菌离心管，加入50μl无血清培养基和0.8~1μg质粒DNA，轻轻混匀

将第一步的混合液缓慢滴加到第二步的DNA溶液中，轻轻混匀后室温静置15~20分钟（注意：混合顺序不能颠倒）

转染操作

将制备好的复合物逐滴加入到含细胞的培养基中，轻轻晃动培养板使其均匀分布

继续在37℃、5%CO₂培养箱中培养24~48小时

根据实验需求，在转染后12~24小时可更换新鲜培养基

结果检测

转染后24~48小时可通过荧光显微镜观察报告基因表达

转染后48小时可收集细胞进行qPCR检测基因水平变化

转染后72小时可收集细胞进行Western Blot检测蛋白表达水平

注意事项

细胞状态：确保转染前细胞状态良好，避免使用传代过多或污染的细胞

质粒质量：使用无内毒素质粒提取试剂盒制备质粒，内毒素污染会严重影响转染效率并增加细胞毒性

血清影响：虽然产品兼容含血清培养基，但血清成分可能影响转染效率，建议首次实验设置血清浓度梯度优化

抗生素使用：避免在转染培养基中使用青霉素/链霉素，这些抗生素可能增加细胞毒性

复合物时效：制备好的复合物应立即使用，室温放置超过30分钟会降低转染效率

无菌操作：整个转染过程需在无菌环境中进行，避免污染

优化建议：首次使用建议设置转染试剂与DNA的比例梯度（1:2、1:3、1:4），以确定最佳实验条件

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