磁珠法通用微生物核酸提取试剂盒 (预装)

基本信息‌

‌中文名称‌：磁珠法通用微生物核酸提取试剂盒 (预装)

货号：P-PR1529

规格：64T

‌英文名称‌：Magnetic Bead-based Universal Microbial Nucleic Acid Extraction Kit (Pre-loaded)
作用机制：针对微生物（细菌、真菌等）的细胞壁和细胞膜结构设计裂解液，充分释放核酸，磁珠特异性结合核酸后，通过洗涤去除杂质，最终获得纯净的微生物核酸。 

适用样本：粪便、尿液、痰液、环境样本等中的微生物样本。
产品概述

本试剂盒采用磁珠纯化技术，可从多种样本中高效提取包括病毒、支原体、细菌、真菌等在内的微生物核酸。提取过程无需酚氯仿抽提及醇类沉淀，所得核酸纯度高、完整性好，可直接用于PCR、qPCR、二代测序等下游实验。

适用样本类型：

临床样本：全血、血浆、血清、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、宫颈拭子等

环境样本：水体、土壤、空气拭子等

食品样本：生鲜食品、加工食品表面拭子等

产品特点：

高效裂解：化学法与机械法结合，有效裂解难破壁微生物（如葡萄球菌、真菌）

快速提取：病毒样本35分钟内完成提取，细菌/真菌样本40分钟内完成

自动化兼容：适配主流磁棒式/抽吸式核酸提取仪，支持96孔高通量操作

安全环保：全程无需接触有毒试剂，实验操作更安全

检验原理

利用磁珠在高盐低pH环境下吸附核酸、低盐高pH环境下释放核酸的特性，通过以下步骤完成纯化：

裂解：样本经裂解液处理后，细胞结构破坏，核酸游离释放

结合：调节体系盐浓度和pH值，使核酸特异性结合到磁珠表面

洗涤：通过洗涤液去除蛋白质、多糖、酶抑制剂等杂质

洗脱：在低盐高pH条件下，核酸从磁珠表面解离，得到纯化核酸

试剂组成（以96人份预装试剂盒为例）

组分名称 规格 功能说明

裂解液 200mL 裂解细胞，释放核酸

磁珠悬液 10mL 特异性吸附核酸

洗涤液Ⅰ 300mL 去除大部分蛋白质和杂质

洗涤液Ⅱ 300mL 去除盐离子和残留小分子杂质

洗脱液 100mL 解离磁珠上的核酸，得到纯品

预处理液（可选） 50mL 特殊样本（如痰液）前处理

预装说明：所有试剂均预先分装至对应深孔板，可直接上机使用，无需手动分装，减少污染风险。

操作步骤

一、手工操作流程

样本准备

液体样本：直接取200μL样本至离心管

拭子样本：将拭子放入1mL生理盐水，充分洗脱后取200μL上清

痰液样本：加入等体积预处理液，涡旋振荡10分钟后取200μL

裂解结合

加入200μL裂解液，涡旋混匀，65℃水浴10分钟

加入10μL磁珠悬液和400μL结合液（含于裂解液体系），充分混匀后室温静置5分钟

将离心管置于磁力架上，吸附磁珠2分钟，小心吸弃上清

洗涤纯化

加入500μL洗涤液Ⅰ，涡旋重悬磁珠，磁力架吸附2分钟，吸弃上清

加入500μL洗涤液Ⅱ，涡旋重悬磁珠，磁力架吸附2分钟，吸弃上清

重复洗涤液Ⅱ步骤1次，最后吸弃残留液体，室温干燥磁珠3-5分钟

洗脱核酸

加入50-100μL洗脱液，涡旋重悬磁珠，65℃水浴5分钟

磁力架吸附2分钟，将上清转移至新离心管，即为纯化核酸

二、自动化操作流程

将预装试剂板和样本板放入核酸提取仪

选择对应试剂盒的提取程序（仪器自带或自定义）

启动程序，全程自动完成裂解、结合、洗涤、洗脱步骤

程序结束后，从洗脱孔收集纯化核酸

结果判断与质量控制

核酸浓度检测：使用紫外分光光度计检测，OD₂₆₀/OD₂₈₀比值应在1.7-2.0之间

琼脂糖凝胶电泳：基因组DNA应呈现清晰条带，无明显降解

PCR验证：以内参基因（如16S rRNA）为模板进行扩增，应得到预期条带

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