磁珠法拭子核酸提取试剂盒（预装）

基本信息‌

‌中文名称‌：磁珠法拭子核酸提取试剂盒（预装）

货号：P-PR1530

规格：64T

‌英文名称‌：Magnetic Bead-based Swab Nucleic Acid Extraction Kit (Pre-loaded)
作用机制：利用磁珠表面的基团特异性结合核酸，通过磁吸分离技术，将核酸从拭子样本的裂解液中分离出来，去除杂质，实现核酸的纯化提取，预装试剂简化了操作步骤。 

适用样本：咽拭子、鼻拭子、肛拭子等各类拭子样本。
产品概述

本试剂盒基于磁珠特异性吸附核酸的原理，搭配预装式试剂设计，可从咽拭子、鼻拭子等样本中快速分离纯化出高质量的核酸（DNA/RNA）。全程操作简化，无需手动配制试剂，适配手工提取与自动化核酸提取平台，提取产物可直接用于PCR扩增、实时荧光定量PCR、基因测序等下游分子生物学实验。

产品特点

预装设计：试剂预先分装至反应体系，避免手工配制误差，减少污染风险，操作更便捷

高效提取：裂解结合一步完成，常温即可实现样本裂解，30-50分钟内可完成批量样本核酸提取

适用广泛：兼容各类拭子样本，适配磁棒式、移液式等多种自动化核酸提取仪器

稳定可靠：核酸回收效率≥85%，纯度满足下游实验要求（A260/A280≈1.8-2.0）

试剂盒组分（96人份/盒规格）

组分名称 规格 预装形式 作用说明

裂解结合液 96×500μL 单管/深孔板预装 裂解样本细胞，释放核酸，并为磁珠吸附核酸提供适宜环境

磁珠悬浮液 96×20μL 单管/深孔板预装 特异性吸附核酸，实现核酸与样本杂质的分离

漂洗液1 96×500μL 单管/深孔板预装 去除磁珠表面吸附的蛋白质、多糖等杂质

漂洗液2 96×500μL 单管/深孔板预装 进一步去除残留盐离子、有机溶剂等杂质，提升核酸纯度

洗脱缓冲液 96×100μL 单管/深孔板预装 改变环境条件，使磁珠吸附的核酸释放，得到纯净核酸溶液

蛋白酶K 1mL 独立管装 降解样本中的蛋白质，促进核酸完全释放

适用样本类型

咽拭子、鼻拭子、鼻咽拭子等呼吸道拭子样本

口腔拭子、宫颈拭子等其他黏膜拭子样本

保存于病毒保存液中的各类拭子样本

操作步骤

一、手工提取步骤

样本准备：将拭子样本（或200μL样本保存液）转移至预装裂解结合液的离心管/深孔板中，充分振荡使样本与裂解液混匀

核酸释放：加入10μL蛋白酶K，振荡混匀后，室温孵育10-15分钟，期间每隔3分钟颠倒混匀一次

核酸吸附：向体系中加入预装磁珠悬浮液，振荡混匀10秒后，室温静置5分钟，使磁珠充分吸附核酸

磁珠分离：将离心管/深孔板放置于磁力架上，静置1-2分钟，待磁珠完全吸附后，小心吸弃上清液

清洗去杂

取下离心管/深孔板，加入预装漂洗液1，振荡混匀1分钟后，放回磁力架静置1分钟，吸弃上清

重复上述步骤，使用预装漂洗液2再次清洗磁珠

磁珠干燥：将离心管/深孔板留在磁力架上，室温干燥5-10分钟，彻底去除残留漂洗液

核酸洗脱：加入预装洗脱缓冲液，振荡混匀后，室温静置2分钟，放回磁力架静置1分钟，收集上清液即为纯化后的核酸

二、自动化仪器提取步骤

样本与试剂装载：将拭子样本（或样本保存液）、预装试剂板按照仪器要求放置于对应位置

程序设置：选择适配拭子样本的核酸提取程序，设置样本数量、洗脱体积等参数

启动提取：启动仪器程序，全程自动化完成裂解、吸附、清洗、洗脱步骤

产物收集：程序结束后，取出核酸产物，密封保存

注意事项

试剂保存：试剂盒需室温避光保存，有效期12个月；蛋白酶K需-20℃冻存，避免反复冻融

操作环境：实验需在洁净区进行，佩戴手套、口罩，避免样本交叉污染

样本处理：样本需避免反复冻融，室温放置不超过4小时，若需长期保存应置于-80℃

洗脱注意：洗脱缓冲液可提前预热至56℃，提升核酸洗脱效率；如需长期保存核酸，建议使用TE缓冲液替代

仪器适配：不同自动化仪器需选择对应预装试剂规格，操作前需确认仪器程序与试剂盒匹配

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