5637人膀胱癌细胞专用培养基 新品

产品介绍：

5637细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持5637细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含 5637细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于5637细胞的培养。

RPMI-1640基础培养基      445 mL

特级胎牛血清                50 mL

P/S青霉素-链霉素         5 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输 

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。

质量控制：

主要参数概览：

‌规格‌：常见为125 mL、500 mL或组合装（如125 mL×4）

‌储存条件‌：‌2℃～8℃避光保存‌，部分产品可在-20℃保存更久

‌运输方式‌：冰袋或干冰冷链运输

‌有效期‌：一般为3–6个月，依厂商而定

‌无菌检测‌：细菌、真菌、支原体均为阴性

‌内毒素含量‌：< 3 EU/mL（高品质产品）

使用注意事项：

1、收到后请检查包装是否完好，培养基冻融后可能出现少量絮状物，属正常现象，不影响使用 。

2、使用时需严格无菌操作，避免污染 。

3、本产品仅用于科研，不可用于临床诊断或治疗 。

4、建议在保质期内使用，避免长时间置于室温环境 。

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操作流程：

一、细胞复苏（使用专用培养基）

‌1、快速解冻‌：将含5637细胞的冻存管从液氮中取出，立即放入37℃水浴中，轻轻摇晃，‌1–2分钟内‌完成解冻。

‌2、转移细胞‌：用无菌吸管将解冻后的细胞悬液转移至含5–6 mL预热的‌5637专用培养基‌（RPMI-1640 + 10% FBS + P/S）的离心管中，轻轻混匀。

‌3、离心处理‌：1000 RPM离心4分钟，弃上清，加入2 mL新鲜培养基重悬细胞。

‌4、接种培养‌：将细胞悬液转移至T25培养瓶，补足至10 mL培养基，放入37℃、5% CO₂培养箱中静置培养过夜。

5‌、次日换液‌：第二天更换新鲜培养基，去除残留的DMSO及死细胞，观察贴壁情况。

二、细胞传代（细胞密度达80%–90%时进行）

‌1、弃液清洗‌：吸除旧培养基，用不含钙镁离子的PBS轻柔润洗1–2次。

‌2、消化细胞‌：加入1 mL 0.25%胰酶-EDTA消化液，37℃孵育1–3分钟，显微镜下观察细胞形态变化（变圆、间隙增大）。

‌3、终止消化‌：当‌大部分细胞变圆并开始脱落‌时，轻敲瓶壁使细胞脱落，立即加入5 mL以上专用培养基终止消化。

‌4、离心重悬‌：1000 RPM离心4分钟，弃上清，用2 mL新鲜培养基重悬细胞。

‌5、分瓶培养‌：按1:2至1:4比例将细胞悬液分装至新培养瓶，补足培养基后放入培养箱继续培养。