广州卢卡科技 CaMV35S基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）| 转基因通用启动子筛选专用
市场价：1880元/盒 | 13年供货企业 | GMP车间生产 | 厂家直供 现货速发
1、产品简介
本试剂盒采用PCR-荧光探针法（TaqMan探针法），专为CaMV35S基因（花椰菜花叶病毒35S启动子，Cauliflower mosaic virus 35S promoter）检测设计。CaMV35S启动子是目前全球转基因作物中应用最广泛的组成型启动子，源自花椰菜花叶病毒，可驱动外源目的基因在植物各组织、各生长阶段高效、持续表达，是转基因载体构建的核心元件，几乎存在于所有商业化转基因作物（玉米、大豆、棉花、水稻、番木瓜、烟草等）中，是转基因成分通用筛查的核心靶标之一。该启动子具有极强的表达活性，在植物根、茎、叶、花、果实等各组织中均能高效驱动目的基因表达，相较于植物内源启动子，其表达效率更高、表达范围更广泛，是转基因作物培育中不可或缺的关键元件，我国已研制出对应的CaMV35S启动子质粒DNA国家标准物质（GBW10291），为该基因的精准检测提供了可靠计量保障。试剂盒可精准定性检测各类植物样本、食品、饲料中的CaMV35S基因成分，有效区分含该启动子的转基因样本与非转基因样本，无交叉反应，可精准区分CaMV35S启动子与植物内源启动子及其他病毒启动子序列，是转基因成分通用筛查、科研实验、合规检测的核心工具。试剂盒参照《SN/T 1202-2010 食品中转基因植物成分定性 PCR 检测方法》开发，检出限为 0.01%，用于 CaMV35S 基
因成分的检测，适配科研实验、农产品检测、食品饲料筛查、进出口检验检疫等多场景，由广州卢卡科技出品，品质可控，适配批量检测与合规检验需求，专为丁香通科研、检测领域用户定制优化，同时可与tNOS终止子、NPTII标记基因等其他转基因元件检测试剂盒搭配使用，构建完整的转基因筛查体系，也可与Cry1A(b)、CP4-EPSPS等基因检测试剂盒搭配，实现转基因作物多性状同步筛查。
2、规格参数
核心规格：48T 0.1PCR管 48T 0.2PCR管 48T 非一管式（可按需定制）
组份名称 | 含量规格 |
A-CaMV35S-P | 20μL×8 管×6 排 |
NG-P（阴性对照） | 100μL×2 支 |
PG-CaMV35S-P（阳性对照） | 100μL×1 支 |
3、适用范围
适用样品：各类转基因植物样本（玉米、大豆、棉花、水稻、番木瓜、烟草、小麦、蔬菜等植株、叶片、根系、种子）、植物加工制品（植物提取物、大豆油、玉米淀粉、小麦粉、饲料、加工食品、初榨植物油等）、转基因植物育种材料、科研用植物样本及转基因载体样本，可适配深加工植物产品（如抛光精米、玉米糊精、大豆蛋白、烟草提取物等）中微量CaMV35S基因的检测需求，精准筛查含该启动子的转基因成分，适配几乎所有商业化转基因作物检测场景，尤其适用于转基因载体构建验证、转基因作物初筛，可有效检测低含量深加工样品中的目标基因，解决同类产品假阴性、假阳性问题，适配国家标准物质检测相关场景。
适用仪器：兼容主流实时荧光定量PCR仪，如：Gentier系列、ABI 7500/7500Fast、LineGene 9600/9660、Bio-Rad CFX 96、Agilent Mx3005P、Roche 480等，无需额外调试，直接适配使用，适配科研实验室、检测机构常用仪器型号，无需额外适配调试，可直接融入现有检测流程，同时兼容部分恒温荧光检测仪，适配不同实验室设备需求，满足常规检测与快速筛查双重需求，可配合国家标准物质使用，确保检测结果精准可靠。
适用场景：科研实验（转基因植物验证、转基因载体构建检测、CaMV35S启动子表达调控研究、转基因成分快检技术研发、转基因作物育种阳性株筛选、转基因载体功能验证相关研究）、农产品转基因筛选检测、食品饲料转基因成分筛查、进出口植物及制品检验检疫、农业转基因生物安全评价等，是含CaMV35S基因转基因成分通用筛选的核心试剂盒，可快速排查样品中是否含有转基因通用启动子相关成分，为后续品系特异性检测提供基础，同时可用于转基因作物田间快速筛查与安全评价，助力转基因作物产业化推广与监管，适配转基因标准物质验证相关实验场景。
4、检测原理
基于特异性引物探针双重特异性识别CaMV35S基因的保守序列，采用实时荧光定量PCR技术，针对该基因（启动子）保守序列设计特异性引物与荧光标记探针（探针两端标记荧光基团与淬灭基团），在PCR扩增过程中，当探针与目标DNA序列结合后，聚合酶在延伸时会降解探针，释放出荧光信号，通过PCR扩增过程中荧光信号的实时变化判定结果。该方法特异性强，无交叉反应，可精准区分CaMV35S基因与植物内源启动子基因、其他病毒启动子序列及动物、微生物基因，不与非转基因植物样本发生交叉反应，可有效检测样品中转基因相关的CaMV35S基因序列，快速判断样品是否含有含该启动子的转基因成分，确保检测结果精准可追溯，符合合规检测与科研实验要求，是目前国内外转基因检测标准中推荐的主流筛选方法，检测准确性经过大量样本及国家标准物质验证，假阴性率≤1%、假阳性率≤5%，可适配低浓度目标基因检测需求，最低检测限可达100 copies/μL水平，与CaMV35S启动子国家标准物质检测需求适配。
5、核心优势
✅ 高灵敏：检出限低至0.01%/0.1ng/μL，可精准检测深加工植物产品（如抛光精米、玉米淀粉、大豆蛋白）等样本中微量CaMV35S基因成分，避免漏检，适配低含量转基因成分筛查场景，满足科研与检测的高灵敏度需求，最低可检测1×10³ copies/mL的目标基因，优于常规检测标准极限值，可有效检出样本中微量的转基因通用启动子成分，灵敏度≥99%，可适配低浓度、高干扰样品及标准物质相关检测。
✅ 高特异：特异性≥98%，针对CaMV35S基因保守序列设计，无交叉反应，不与非转基因植物、动物、微生物核酸发生反应，可精准区分CaMV35S启动子与植物内源启动子、其他病毒启动子及其他转基因元件，特异性突出，结果可靠，适配科研实验的严谨性与检测的合规性要求，有效避免因启动子序列同源性导致的假阳性结果，特异性符合相关标准要求，经大规模样本及国家标准物质验证无交叉干扰。
✅ 转基因通用筛选专用：专为CaMV35S基因（转基因通用启动子）检测设计，是几乎所有商业化转基因作物（玉米、大豆、棉花、番木瓜等）的核心筛选工具，可快速排查样品中是否含有含该启动子的转基因成分，广泛应用于各类转基因相关检测与科研实验，适配国标转基因筛选要求，可与tNOS终止子、NPTII标记基因等其他转基因元件检测试剂盒搭配使用，构建完整的转基因筛查体系，也可与Cry1A(b)、CP4-EPSPS等基因检测试剂盒搭配，实现转基因作物多性状同步筛查，适配转基因载体构建与功能验证场景。
✅ 快出结果：30–60分钟完成检测，无需PCR后处理，避免使用EB等有害物质，减少对实验人员的伤害，高效赋能科研实验与批量检测，提升实验与检测效率，适配高通量检测需求，与快速检测技术研发场景适配，整个检测流程（从DNA提取到结果判读）可在2-3小时内完成，大幅缩短检测周期，适配田间快速筛查与实验室常规检测双重场景，适配标准物质快速验证需求。
✅ 易操作：预混体系设计，一管一用，即开即用，用户只需提供DNA样品，减少实验操作步骤，降低污染风险，新手也能快速上手，适配科研实验室、检测机构日常操作需求，可搭配各类核酸提取试剂盒使用，也可适配简易核酸粗提样本检测，适配不同检测场景需求，同时可参照标准方法优化样品处理流程，提升检测便利性，适配深加工样品及转基因载体样本检测的特殊需求。
✅ 合规稳定：GMP车间生产，批次稳定，符合国家转基因检测相关标准（GB/T 19495.4-2018、农业农村部公告第111号），适配CaMV35S启动子国家标准物质（GBW10291）相关检测要求，超100万份植物及转基因载体相关样本验证，实际准确率≥98%，结果可追溯、可信赖，适配合规报告出具与科研数据留存，低温运输，-20℃避光保存，保质期12个月，稳定性强，避免反复冻融影响检测性能，不同批号试剂性能稳定一致，可满足长期科研与检测使用需求。
✅ 厂家直供：广州卢卡科技直接供货，无中间商，性价比高，现货速发，支持批量采购与定制化规格，适配丁香通科研、检测用户长期采购需求，提供完善的售后技术支持，助力科研实验与合规检测顺利开展，同时可提供技术培训与方案优化建议，协助解决实验过程中的各类问题，尤其可提供转基因载体检测、标准物质验证相关的优化方案。
6、储存条件与保质期
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融（≤5次），试剂使用前需完全解冻，充分颠倒混匀后短暂离心，推荐按检测频次将反应液分管保存，反应液中的荧光探针成分对光敏感，需严格避光操作，防止荧光衰减影响检测结果；DNA模板需妥善保存，避免核酸降解，试剂配制和加样等步骤建议在冰盒上操作，保障试剂活性，尤其注意阳性对照的妥善保存，避免污染，适配国家标准物质的储存要求。
保质期：-20℃避光密封保存，保质期12个月，不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用，运输过程需低温冷藏，确保试剂活性，避免运输过程中冻融影响检测性能，保障检测结果稳定性；阳性对照、阴性对照需单独妥善保存，避免污染，其中阳性对照浓度较高，需单独存放并避免污染其他试剂，确保检测结果的准确性，可配合CaMV35S启动子国家标准物质长期使用。
7、结果判定（清晰易懂，适配科研/检测场景）
阳性：出现典型 S 型扩增曲线 → 样品中含有CaMV35S基因成分，说明样品可能含有含该启动子的转基因成分，可用于后续转基因品系特异性检测或科研实验结果判定，Ct值通常在15~35之间为正常阳性扩增范围（具体可按仪器阈值调整），Ct值≤35可判定为阳性，低浓度阳性样本及标准物质相关样本可结合测序进一步验证。
阴性：无扩增曲线或 Ct 值高于阈值 → 样品中不含CaMV35S基因成分，说明样品未含有含该启动子的转基因成分，或样品核酸提取失败、PCR扩增体系异常，需重新处理样品并进行检测，Ct值≥40或无Ct值可判定为阴性，避免假阴性结果影响实验与检测结论；35＜Ct值≤40时，需重复实验或增加DNA浓度确认，尤其针对深加工低浓度样本及转基因载体样本需多次验证。
无效：阳性对照未出现扩增曲线，或阴性对照出现扩增曲线 → 实验结果无效，需排查污染或试剂失效问题后重新检测，确保实验流程合规、结果可靠；建议每次检测设置空白对照，进一步排除污染干扰，同时需排查是否因PCR抑制剂残留导致检测结果异常，尤其注意深加工样品及转基因载体样本中的干扰物质影响，适配标准物质检测的严谨性要求。
