啮蚀艾肯菌PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒针对啮蚀艾肯菌特异性基因设计PCR扩增体系，可精准检测人体口腔、呼吸道、病灶样本中的啮蚀艾肯菌核酸。产品特异性强、检测精准，能够助力口腔感染、呼吸道炎症、术后感染等病症的病原病因诊断，为临床精准用药提供依据。

基础原理：

靶向啮蚀艾肯菌 16S rRNA 变异区段，口腔病灶拭子细菌 DNA 特异性 PCR。

SYBR Green qPCR 扩增菌株 rpoB 基因，熔解曲线区分口腔共生细菌。

牙周拭子裂解细菌纯化 DNA，菌种特异性引物扩增判定牙周致病菌。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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