大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒

本试剂盒以竞争性酶联免疫吸附试验为核心检测原理，微孔板内预包被大鼠前列腺素E2（PGE2）抗原。检测过程中，待测样本和标准品中的PGE2会与固相包被抗原竞争结合特异性酶标抗体，孵育结束后洗板除去未结合的反应组分。通过底物酶促反应产生显色信号，样本中PGE2浓度越高，竞争结合的酶标抗体越少，显色信号越弱，二者呈负相关关系。最终通过吸光度检测与标准曲线拟合，定量测定大鼠样本中PGE2的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测灵敏度0.1pg/mL，是炎症模型微量PGE2检测的高灵敏试剂盒。

检测范围：0.3pg/mL - 150pg/mL，覆盖大鼠炎症损伤、免疫紊乱、肿瘤微环境等模型浓度区间。

反应时间：标准反应时长110分钟，分段孵育，保障抗原抗体充分结合。

保存条件：所有试剂组分2 - 8℃冷藏避光保存，酶标板开封后及时密封防潮。

有效期：原装试剂盒有效期12个月，温度恒定条件下可稳定存放。

特异性：特异性靶向大鼠PGE2，与其他前列腺素、炎症因子无明显交叉反应。

重复性：板内CV≤5%，板间CV≤7%，平行样本检测误差小。

注意事项：样本避免高温、光照处理，防止PGE2降解；孵育温度必须稳定37℃，温度偏差会影响检测结果；终止后需10分钟内完成读数。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

1. 试剂室温平衡 25min，配制洗涤工作液；待测样本冰上解冻，简短离心分层。

2. 标记酶标板孔类型，标准品孔加系列浓度 PGE2 标准品 50μL，样本孔加待测液 50μL，空白孔无试剂。

3. 一步法加入酶偶联结合液 100μL 至检测孔，封板膜密封防止挥发污染。

4. 37℃避光孵育 60min，稳定孵育不挪动板面。

5. 弃去孔内液体，洗板液浸泡 25s，重复洗板 5 次，拍干微孔。

6. 加入显色液 A、B 各 50μL，混匀后 37℃避光显色 15min。

7. 终止液 50μL 终止反应，450nm 测 OD 值，标准曲线计算 PGE2 浓度。