人前列腺素E2(PGE2)elisa试剂盒

                                             人前列腺素E2(PGE2)elisa试剂盒
一、检测原理与技术特性‌:

竞争性ELISA技术

原理：样本中的PGE2与微孔板预包被的PGE2衍生物竞争结合有限量的酶标抗体（HRP标记），显色强度与PGE2浓度成反比。

高灵敏度：检测限达3.9 pg/mL，覆盖生理（健康人血清100–300 pg/mL）与病理浓度（如炎症患者＞1000 pg/mL）。

抗干扰设计：含前列腺素类似物阻断剂（如PGA1/PGB1），降低交叉反应（＜0.1%）。

动态范围优化

标准曲线范围：7.8–1000 pg/mL（可稀释高浓度样本）。

 二、核心组分与样本要求

组分  技术参数

预包被96孔板  PGE2-BSA复合物固定化（4℃稳定保存12个月）

标准品  梯度浓度PGE2（0、7.8、15.6、31.2、62.5、125、250、500、1000 pg/mL）

适用样本  血清（推荐）、血浆（EDTA抗凝）、细胞上清、组织匀浆（需含COX抑制剂预处理）

特殊添加剂  含0.1% BSA和0.01% Thimerosal防腐剂

三、临床应用与科研价值

炎症与疼痛研究

类风湿关节炎：滑液中PGE2水平与疼痛程度正相关（＞500 pg/mL提示活跃期）。

发热反应：感染性疾病中PGE2介导体温调节（需联合IL-1β检测）。

肿瘤微环境调控

结直肠癌等肿瘤通过COX-2/PGE2通路促进免疫逃逸（靶向药物疗效监测）。

生殖生理

子宫内膜PGE2/PGF2α比值影响胚胎着床（辅助生殖技术研究）。

四、操作规范与质控要点

样本前处理

血清/血浆：需添加COX抑制剂（如吲哚美辛）阻断体外PGE2合成。

组织样本：液氮速冻后匀浆，避免反复冻融（PGE2半衰期短）。

实验关键步骤

温育条件：4℃过夜孵育（提高灵敏度），显色时间严格控时（10分钟±30秒）。

质控标准

每板需含：空白孔、标准曲线（R2≥0.98）、高/低值质控（回收率85–115%）。

公司正在出售的产品：

五、性能比较与注意事项

特性  优势  局限性

灵敏度  可检测低至3.9 pg/mL的微量PGE2  无法区分PGE2与其代谢产物（如PGEM）

特异性  与PGF2α/PGD2交叉反应＜0.5%  样本需立即处理（室温下易降解）

通量  适配自动化平台 组织样本需优化提取缓冲液（pH 7.4）