PD-1蛋白 | 高亲和力、经SPR验证、多物种可选 | 百普赛斯

一、产品简介

PD-1（程序性死亡受体1，又称PDCD1、CD279）是T细胞表面关键的免疫检查点分子，与其配体PD-L1/PD-L2结合后负调控T细胞活化，在肿瘤免疫逃逸中发挥核心作用。阻断PD-1/PD-L1信号通路已成为肿瘤免疫治疗（IO）的基石，全球已有22款PD-1/PD-L1靶向药物上市，超过170个项目处于临床阶段。

ACROBiosystems提供一系列高纯度、高活性的重组PD-1蛋白，采用HEK293哺乳动物细胞表达系统生产，具有天然糖基化修饰和正确构象。产品涵盖人源、鼠源、食蟹猴源等多个物种，提供无标记、生物素标记等多种形式，适配ELISA、SPR、BLI、TR-FRET、细胞分析等多平台应用。

二、核心优势

核心卖点

l 肿瘤免疫治疗基石靶点：PD-1是全球最成功的免疫检查点靶点，获批药物22款，临床项目超170项

l 双特异性抗体开发支持：已验证与多个PD-1双特异性抗体的结合活性，助力下一代IO药物开发

三、产品列表

*更多荧光标记及规格请咨询销售。

四、验证数据

SPR验证——与Nivolumab（Opdivo）高亲和力结合

l Opdivo（Nivolumab）捕获于CM5芯片，与人PD-1蛋白（Cat. No. PD1-H5221）结合，亲和力常数为4.94 nM（Biacore T200）。

ELISA验证——与双特异性抗体结合

l 固定化PD-1蛋白可结合Cadonilimab（PD-1 x CTLA-4双抗），线性范围0.1-2 ng/mL

l 固定化PD-1蛋白与Ivonescimab（PD-1 x VEGF双抗）结合，检测灵敏度6.64 ng/mL

BLI验证——与配体PD-L1/PD-L2结合

l 人PD-1与人PD-L1亲和力：38.9 nM

l 人PD-1与人PD-L2亲和力：16.3 nM

MALS验证——高纯度确认

l SEC-MALS验证显示，人PD-1蛋白纯度>95%，分子量约28-42 kDa。

五、应用场景

六、质量与合规

l 表达系统：HEK293细胞，接近天然构象

l 纯度：>95%（SDS-PAGE）；SEC-MALS验证纯度>95%

l 内毒素：<0.01 EU/μg（LAL/rFC法），低内毒素版本

l 分子量验证：SEC-MALS确认分子量（28-42 kDa）

l 质控：每批产品均经过SDS-PAGE、SEC-MALS、ELISA/SPR/BLI活性验证

❓ 常见问题（FAQ）

Q1：PD-1蛋白主要应用于哪些研究领域？

PD-1蛋白广泛应用于抗体药物开发（PD-1/PD-L1通路靶向抗体）、双特异性抗体开发（PD-1 x CTLA-4、PD-1 x VEGF等）、免疫检测方法建立、跨物种交叉反应分析以及CAR-T研发等领域。

Q2：如何选择适合我实验的PD-1蛋白形式？

l 若建立ELISA/SPR/BLI方法：选择无标记PD-1蛋白（如PD1-H5221）

l 若进行抗体筛选（如biopanning）：选择生物素标记PD-1蛋白（如PD1-H82E4），推荐用于biopanning

l 若进行跨物种交叉反应验证：选择食蟹猴PD-1蛋白（如PD1-C52H5）或小鼠PD-1蛋白（如PD1-M52H3）

l 若需要高灵敏度检测：可选择低内毒素质检合格的PD-1蛋白（如PD1-H5221、PD1-C52H5）

Q3：为什么需要不同物种的PD-1蛋白？

在抗体药物开发过程中，通常需要使用食蟹猴PD-1进行交叉反应验证，评估候选抗体在临床前动物模型与人体之间的靶点识别一致性。小鼠PD-1则用于同源动物模型中的药效和安全性评价。

Q4：产品是否适用于SPR/BLI亲和力测定？

是。产品经过SPR（Biacore）和BLI（ForteBio）验证，与Nivolumab亲和力达4.94 nM，与PD-L1/PD-L2配体结合活性已验证，可用于抗体筛选、亲和力排序及候选分子评价。

Q5：产品是否支持双特异性抗体开发？

是。PD-1蛋白已验证与Cadonilimab（PD-1 x CTLA-4双抗）、Ivonescimab（PD-1 x VEGF双抗）等结合，适用于双特异性抗体的筛选和表征。