小鼠毛囊干细胞
细胞简介 ：
小鼠毛囊干分离自皮肤毛囊组织；毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头，中心是一根毛发，立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上，附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈，毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中，毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度，它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘，以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊干细胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一种细胞。毛囊干细胞属于成体干细胞，在体内处于静止状态，在体外培养作用下表现出惊人的增殖能力。研究发现，毛囊干细胞具有多向分化潜能，它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，参与皮肤创伤愈合的过程。毛囊干细胞和其它成体干细胞一样，具有慢周期性、未分化性、自我更新和体外增殖能力强等特点。毛囊干细胞分化经毛囊干细胞(hair follicle stem cells，FSC)、短暂增殖细胞(transit amplifying cells，TAC)有丝分裂后分化细胞(postmitotic differentiating cells，PDC)三个阶段。毛囊干细胞在光镜下呈立方形，细胞体积小，核浆比率大，表面光滑，皱褶少，又被称为非锯齿形细胞，细胞体积的增大与增殖能力呈负相关。超微结构显示细胞表面有少许微绒毛，细胞核存在许多卷曲，染色质弥散分布，这些形态特征均表现出原始细胞的特性。
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名称 | Mouse Hair Follicle Stem Cells |
生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 梭形、多角形 |
货号 | XG-X5119 | 组织来源 | 毛囊 |
原代细胞培养操作
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm³ 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面，各组织块之间保持一定间距（约0.5 cm）。
吸去多余液体，将培养器皿翻转，放入 37℃、5% CO₂ 的培养箱中，静置 1-3小时，让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后，轻轻翻转培养瓶，从一侧缓慢加入足量的培养液，使组织块浸没在液体中，注意不要让液体直接冲击组织块，以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-33天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
产品信息：
产品名称 小鼠毛囊干细胞
英文名称 Mouse Hair Follicle Stem Cells
组织来源 毛囊
默认种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养信息：
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：梭形、多角形
传代特性：可传3代左右
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
小鼠毛囊干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
方法简介 实验室分离的小鼠毛囊干采用胶原酶 - 联合消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测 实验室分离的小鼠毛囊干经CD34免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
公司正在出售的产品：
大鼠大隐静脉平滑肌细胞 Rat Saphenous Vein Smooth Muscle Cells | 细菌色酶原位染色检测试剂盒 |
VA-ES-BJ细胞 | 荧光或共聚焦显微镜制片封片处理液（荧光稳定、保存） |
组织CDK5/P35激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 通用型KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS） |
石蜡切片细胞细胞有丝分裂荧光显微镜检测试剂盒 | ERK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 |
同位素核酸蛋白结合凝胶迁移电泳分析（EMSA）试剂盒 | 脑海绵状血管畸形蛋白1抗体 |
细胞表面趋化因子受体7单克隆抗体 | 凋亡素抗体 |
减数分裂内切酶EME1抗体 | 胰岛素受体底物-3抗体 |
肝细胞核因子6抗体 | 4-（葡萄糖氧基）-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯1435488-35-9 |
蛛毒素受体抗体 | 黄烷酮487-26-3 |
糖原合酶激酶3α+β抗体 | 异乌药内酯Isolinderalactone |
EFCAB4A蛋白抗体 | 小鼠毛囊干细胞去氢二异丁香酚2680-81-1 |
细胞诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性比色法定量检测试剂盒 | 猪胸腺基质细胞 Porcine primary thymic stromal cells |
非吸烟者人体肺组织微粒体组分（5毫克/毫升） | A875人黑色素瘤细胞 |
核心特点：
原代细胞培养（Primary Culture）是指从机体中直接取出组织或器官，通过酶消化或机械方法分散成单个细胞或组织块，
在体外模拟体内环境进行首次培养的过程。由于原代细胞刚从活体组织分离，其生物学特性、遗传背景和功能状态最接近体内真实情况，
因此在药物筛选、毒理学研究、疾病机制探索和病毒学等领域具有不可替代的价值。
高度生理相关性：保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命：与无限增殖的肿瘤细胞系不同，原代细胞增殖能力有限，经过一定次数的分裂后会进入衰老期，这更符合正常细胞的生理状态。
异质性：初始培养物通常是多种细胞类型的混合物，有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高：对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格，培养难度大于永生化细胞系。
