小鼠毛囊干细胞
产品信息:
产品名称 小鼠毛囊干细胞
组织来源 毛囊组织
种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
英文名称 | Mouse Hair Follicle Stem Cells | 规格 | 5×105 |
细胞形态 | 梭形、多角形 | 货号 | P-X1912 |
培养信息:
方法简介:实验室分离的小鼠毛囊干细胞采用胶原酶 - 中性蛋白酶联合消化制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:实验室分离的小鼠毛囊干细胞经CD34免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称:小鼠毛囊干细胞
英文简称:HFSCs
组织来源:毛囊组织
产品规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶
培养信息:包被条件
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:梭形、多角形
传代特性:可传3代左右
消化液:0.25%胰蛋白酶小鼠毛囊干细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞简介 :
小鼠毛囊干细胞分离自皮肤毛囊组织;毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头,中心是一根毛发,立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上,附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈,毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中,毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度,它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊干细胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一种细胞。毛囊干细胞属于成体干细胞,在体内处于静止状态,在体外培养作用下表现出惊人的增殖能力。研究发现,毛囊干细胞具有多向分化潜能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,参与皮肤创伤愈合的过程。毛囊干细胞和其它成体干细胞一样,具有慢周期性、未分化性、自我更新和体外增殖能力强等特点。毛囊干细胞分化经毛囊干细胞(hair follicle stem cells,FSC)、短暂增殖细胞(transit amplifying cells,TAC)有丝分裂后分化细胞(postmitotic differentiating cells,PDC)三个阶段。毛囊干细胞在光镜下呈立方形,细胞体积小,核浆比率大,表面光滑,皱褶少,又被称为非锯齿形细胞,细胞体积的增大与增殖能力呈负相关。超微结构显示细胞表面有少许微绒毛,细胞核存在许多卷曲,染色质弥散分布,这些形态特征均表现出原始细胞的特性。
原代细胞实验主要应用领域:
基础医学与生命科学研究
细胞生理、信号通路、代谢、增殖 / 凋亡机制
干细胞分化、组织发育、再生生物学
神经科学:神经元、胶质细胞功能研究
疾病机制研究
肿瘤原代细胞:模拟患者真实肿瘤生物学行为
心血管疾病:内皮、平滑肌细胞功能
肝病、肾病、肺病、糖尿病等器官疾病模型
炎症、免疫反应:原代免疫细胞(巨噬细胞、T 细胞等)
药物研发与筛选
化合物细胞毒性、安全性评价
药效筛选、剂量反应、作用靶点验证
药代、药物转运、药物代谢研究
临床前个体化用药测试(如患者原代肿瘤细胞药敏试验)
临床检验与精准医疗
肿瘤药敏试验、化疗 / 靶向药疗效预测
免疫细胞功能检测
罕见病、遗传病的细胞模型建立
疫苗与生物制品
病毒分离、培养、滴度测定
疫苗效力、安全性评价
抗体、重组蛋白、细胞治疗产品研发
公司正在出售的产品:
双位点HC-kit受体细胞株 | 人鼻病毒9 染料法荧光定量PCR试剂盒 |
社鼠肺成纤维样细胞 | 人鼻病毒1B 染料法荧光定量PCR试剂盒 |
社鼠皮肤成纤维样细胞 | 人鼻病毒通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
花鼠肌肉成纤维样细胞 | 猪生殖与呼吸综合症病毒美洲株染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
花鼠皮肤成纤维样细胞 | 班氏丝虫PCR检测试剂盒 |
花鼠肾上皮样细胞 | 小肠结肠炎耶尔森菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
银星竹鼠皮肤成纤维样细胞 | 耶尔森菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
姬鼠皮肤细胞 | 跳跃病病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
NR8383大鼠肺泡巨噬细胞 | 拟无枝菌酸菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
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猕猴皮肤细胞 | 人鼻病毒16 染料法荧光定量PCR试剂盒 |
果子狸皮肤成纤维样细胞 | 人鼻病毒14 染料法荧光定量PCR试剂盒 |
豹猫肺成纤维样细胞 | 小鼠毛囊干细胞低致病性猪生殖与呼吸综合症病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
赤狐肺成纤维样细胞 | 高致病性猪生殖与呼吸综合症病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
操作过程:
组织消化的细节:
分阶段消化:对于致密组织(如肾脏、乳腺),可先剪碎至1mm³左右的小块,用PBS清洗2-3次去除血液和杂质,再进行酶消化,避免杂质影响酶的活性。
间歇振荡消化:消化过程中可将培养瓶置于摇床上,以60-80rpm的速度轻微振荡,促进酶与组织充分接触,提高消化效率。
细胞计数与接种:
计数前混匀:细胞悬液需充分混匀后再取样计数,避免细胞沉降导致计数误差;计数时至少计数2个方格,取平均值提高准确性。
接种后静置:细胞接种后将培养瓶置于培养箱内静置2-4小时,期间不要晃动,让细胞自然贴壁,之后再轻轻更换培养位置。
换液与传代的技巧:
换液留底液:换液时不要完全倒掉旧培养基,可保留10%左右的底液,减少细胞环境的突变,帮助细胞适应新培养基。
传代避免过度消化:原代细胞对胰蛋白酶更敏感,传代时消化时间比传代细胞短2-3分钟,镜下观察到细胞边缘收缩、开始脱落时即可终止消化。