2,6-二甲基吡啶 新品

一、基础化学信息

1. 分子结构与理化常数：分子式，分子量 107.15，结构式为吡啶环 2、6 位碳原子各连接 1 个甲基（-CH₃），氮原子位于环上杂位；密度 0.929 g/cm³（25℃），沸点 142~144℃，熔点 - 6℃，闪点 33℃，折光率 1.497（20℃）。

2. 化学类别：有机物→杂环化合物→含氮芳香杂环→吡啶衍生物，归属于烷基吡啶子类，核心官能团为吡啶环（含孤对电子的 N 原子） 和甲基，甲基的给电子效应使环上 N 原子碱性增强（pKa≈6.7，吡啶 pKa≈5.25），是典型的有机弱碱。

3. 同分异构：与 2,4-、2,5-、3,4-、3,5 - 二甲基吡啶为同分异构体，因 2、6 位甲基的空间位阻与电子效应，其碱性、反应选择性均为各类异构体中最优，工业应用最广。

二、关键理化性质

1. 外观与溶解性：常温下为无色至淡黄色透明液体，有强烈的吡啶类特臭，易挥发；微溶于水（25℃时溶解度约 60 g/L），可与乙醇、乙醚、丙酮、苯、甲苯等绝大多数有机溶剂互溶，也能溶解多种有机盐、无机盐，是优良的极性非质子溶剂。

2. 核心化学性质

• 强碱性与缚酸性：N 原子的孤对电子易结合质子，能有效中和有机合成中产生的 HX（HCl、HBr 等），生成稳定的盐，且不与反应物发生副反应，是酰化、卤化、酯化、缩合等反应的理想缚酸剂；

• 甲基的反应活性：2、6 位甲基可发生氧化、卤代、氨化等反应，氧化可生成 2,6 - 吡啶二甲酸（重要医药中间体），卤代可生成卤代甲基吡啶，是衍生化合成的关键位点；

• 稳定性：常温常压下稳定，不易水解、氧化，与酸易成盐，与强氧化剂（如高锰酸钾、浓硝酸）反应可发生环上氧化或甲基氧化，遇明火、高热易燃烧。

3. 其他特性：具一定的络合能力，可与金属离子形成络合物，常用于金属萃取、催化体系的配体；蒸气压适中（25℃时约 6 mmHg），便于蒸馏回收，工业上可循环利用。