志贺氏菌核酸检测试剂盒 新品

 产品介绍：

志贺氏菌核酸检测试剂盒是一种用于检测志贺氏菌（Shigella）的专用工具。志贺氏菌是引起细菌性痢疾（志贺氏菌病）的主要病原体，因此该试剂盒在临床诊断（如粪便、肛拭子检测）和食品安全（如食品、饲料检测）领域应用广泛。

检测原理与技术

目前市面上的试剂盒主要基于以下两种分子生物学技术：

实时荧光定量 PCR (qPCR) 技术

原理： 这是最主流的技术。试剂盒利用特异性引物和荧光探针（如 TaqMan 探针）靶向志贺氏菌的保守基因序列（如 ipaH、ial、virA 或 uidA 基因）。在 PCR 扩增过程中，探针与目标 DNA 结合并释放荧光信号，仪器实时监测信号变化，从而实现高特异性和高灵敏度的定性检测。

特点： 定量准确、通量高，但需要昂贵的荧光 PCR 仪。

恒温扩增技术 (如 LAMP)

原理： 利用 4-6 条特异性引物识别目标基因的多个区域，在恒温条件（通常 60-65℃）下进行扩增。

特点： 反应速度快（通常 30-60 分钟内完成）、操作简便（无需热循环），结果可通过肉眼观察颜色变化（如显色指示剂）或浊度来判读，适合现场快速筛查。

�� 核心性能指标

不同品牌的产品参数略有差异，但通常具备以下性能：

指标  典型参数  说明

检测范围  2×10³ ～ 1×10⁸ copies/mL  能够准确定量的浓度区间

最低检测限  1×10³ CFU/mL 或更低  部分高灵敏试剂盒可达 6 CFU/Test

特异性  高  不与其他肠道菌（如大肠杆菌、沙门氏菌）发生交叉反应

检测时间  1.5 ～ 2 小时（含提取）  远快于传统培养法（2-3天）

�� 典型操作流程

样本处理： 采集粪便、肛拭子、食品或环境样本。

核酸提取： 使用试剂盒配套的提取液或商业试剂提取样本中的总 DNA（部分恒温法试剂盒可使用粗提液）。

反应体系配制： 将提取的 DNA 模板加入预混好的 PCR/恒温反应液中。

扩增与检测： 放入对应的仪器（荧光 PCR 仪或恒温荧光检测仪）中运行程序。

结果判读： 根据扩增曲线（qPCR）或颜色/荧光变化（恒温法）判定阴阳性。

�� 市场与应用现状

多重检测： 市场上存在许多双重或多重检测试剂盒（如“沙门氏菌/志贺氏菌双重检测试剂盒”），可以一次性同时检测多种致病菌，提高效率。

用途区分：

临床诊断： 用于检测患者粪便样本，辅助细菌性痢疾的诊断（通常需具备医疗器械注册证）。

科研/疾控： 用于流行病学调查或食品卫生监测（部分产品标注仅供科研使用）。

⚠️ 注意事项

防污染： PCR 检测灵敏度极高，实验操作必须严格分区（试剂准备区、样本制备区、扩增区），避免气溶胶污染导致假阳性。

仪器兼容性： 购买前需确认试剂盒是否兼容您实验室现有的 PCR 仪或恒温扩增仪（如 ABI 7500、Genie II 等）。

活菌检测： 常规 PCR 检测无法区分死菌和活菌 DNA。如果需要检测活菌，需结合 PMAxx 等预处理技术。

公司正在出售的产品：

检测性能优势：

高灵敏度

最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。

强特异性

采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。

二、临床应用价值

快速出结果

全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。

自动化兼容

支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。

三、操作便捷性

样本类型灵活

适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。

操作简化

部分试剂盒采用一体化设计（如卡尤迪产品），减少人工操作步骤