志贺氏菌检测试剂盒 新品

商品属性：

主要检测类型与技术平台

1. 传统培养法（“金标准”参考方法）

这通常不是一个单一的“试剂盒”，而是一套标准化的流程和培养基组合，但许多厂商会提供成套的培养基和试剂，因此也常被视为一种试剂盒解决方案。

原理：通过选择性增菌、分离培养、生化鉴定和血清分型等一系列步骤，最终确认志贺氏菌。

流程：样本 → 增菌肉汤 → 选择性培养基（如MAC、XLD、SS琼脂）挑取可疑菌落 → 生化鉴定（如三糖铁琼脂、MIU等） → 血清学凝集试验确认。

优点：

权威性：是国际公认的检测金标准。

可获得活菌：分离出的活菌可用于进一步的药敏试验、分子分型或溯源研究。

缺点：

耗时长：通常需要3-5天才能出结果。

操作繁琐：步骤多，对人员技术要求高。

灵敏度限制：可能受食物中杂菌或损伤菌的影响。

2. 免疫学检测试剂盒（快速检测）

这类方法主要检测志贺氏菌的特异性抗原。

常用技术：免疫层析法（胶体金/乳胶法）

原理：类似于早孕试纸。将样本滴加在加样区，通过层析作用，如果样本中含有志贺氏菌抗原，则会与标记的抗体结合，在检测线（T线）上显色。

优点：

快速：通常10-15分钟即可出结果。

操作简单：无需特殊培训，适合现场筛查。

成本较低。

缺点：

灵敏度和特异性有限：可能出现假阴性（菌量少时）或假阳性（交叉反应）。

无法区分活菌和死菌。

适用场景：食品安全现场初步筛查、基层医疗机构快速诊断。

3. 分子生物学检测试剂盒（高灵敏度和特异性）

这类方法是目前的主流和发展方向，检测志贺氏菌的特异性核酸片段。

常用技术：

普通PCR法：进行核酸扩增后，需要通过凝胶电泳观察结果。

实时荧光定量PCR法：目前应用最广泛的分子检测技术，在扩增的同时通过荧光信号实时监测。

等温扩增法：如LAMP，在恒温下快速扩增，适合基层使用。

原理：设计志贺氏菌特有的基因引物和探针，通过PCR仪对样本中的靶基因进行指数级扩增和检测。

优点：

高灵敏度：即使样本中只有少量细菌也能检测出来。

高特异性：能准确鉴别志贺氏菌，甚至区分不同菌群。

快速：相比传统法，可在数小时内出结果。

可定性/定量：qPCR法还可以推测样本中的细菌载量。

可多重检测：一个反应中可以同时检测志贺氏菌、沙门氏菌、致病性大肠杆菌等多种病原。

缺点：

需要专业设备和人员。

成本较高。

无法区分活菌和死菌（但可通过检测mRNA来改进）。

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