水稻內源基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 新品

产品介绍：

产品性质与用途

检测目标：检测水稻基因组中的内源基因（Endogenous Gene）。

常用靶标：常见的检测靶标包括 SPS基因（蔗糖磷酸合成酶基因）、PLD基因（磷脂酶D基因）或 tRNALeu基因（转运RNA亮氨酸基因）。

主要用途：

成分鉴定：确认样本中是否含有水稻源成分（即“定性”检测，判断是不是水稻）。

检测对照：在转基因检测（如检测LLRICE62、BT63等）中作为内参基因（Internal Control），用于验证DNA提取是否成功、PCR反应体系是否正常，以排除假阴性结果。

定量基准：用于计算转基因成分的相对含量（如检测限0.1%）。

产品关键信息参考

根据公开的产品说明书，该类试剂盒通常具备以下性能参数：

项目  详细信息  注意事项

检测方法  荧光PCR法（TaqMan探针法）  需使用荧光定量PCR仪（如ABI 7500、CFX96等）。

检测样本  农作物植株、米粉、面粉、豆制品、米制品、婴幼儿辅食、罐头食品等。  需先提取样本的基因组DNA。

保存条件  -20℃ 低温保存。  避光，避免反复冻融。

规格  通常为 48T 或 48T（次测试）。

操作流程与结果判读

流程通常如下：

样本制备：从水稻籽粒、米粉或加工食品中提取基因组DNA。

试剂配制与加样：将DNA模板加入预混的PCR反应液中，同时设置阴性对照（无菌水）和阳性对照（水稻DNA）。

扩增程序：

预变性：95℃ 10分钟。

循环反应：95℃ 15秒 → 60℃ 1分钟（收集荧光），40个循环。

结果判读：

阳性：Ct值 ≤ 36，且扩增曲线呈典型“S”型（表明样本中含有水稻成分）。

阴性：Ct值 ≥ 40 或无Ct值（曲线为直线，表明样本中不含水稻成分或DNA提取失败）。

注意事项

用途限制：此类试剂盒通常标注为“仅用于科研”或“非临床诊断用”。

防污染：操作时必须严格分区（试剂准备区、样本制备区、扩增区），使用带滤芯的吸头，防止气溶胶污染导致假阳性结果。

公司正在出售的产品：

高特异性

引物设计基于目标基因保守区域，可区分高度同源序列（如病毒变异株）。

高灵敏度

检测限低至10拷贝/反应，适用于微量样本。

高效扩增

热启动酶（如HotStarTaq）减少非特异性扩增，30分钟内完成40个循环。

防污染设计

UNG酶系统降解残留产物，避免交叉污染。

稳定性提升

冻干预混技术实现常温运输，操作便捷。