人毛囊干细胞
产品信息：
产品名称 人毛囊干细胞
组织来源 毛囊组织
种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
英文名称 | Human Hair Follicle Stem Cells | 规格 | 5×105 |
细胞形态 | 梭形、多角形 | 货号 | P-X1439 |
培养信息：
方法简介：实验室分离的人毛囊干细胞采用胶原酶 - 中性蛋白酶联合消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：实验室分离的人毛囊干细胞经CK19或CD200免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称：人毛囊干细胞
英文简称：HFSCs
组织来源：毛囊组织
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
培养信息：包被条件
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：梭形、多角形
传代特性：可传3-5代左右
消化液：0.25%胰蛋白酶人毛囊干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞简介 ：
人毛囊干细胞分离自皮肤毛囊组织；毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头，中心是一根毛发，立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上，附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈，毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中，毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度，它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘，以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊干细胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一种细胞。毛囊干细胞属于成体干细胞，在体内处于静止状态，在体外培养作用下表现出惊人的增殖能力。研究发现，毛囊干细胞具有多向分化潜能，它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，参与皮肤创伤愈合的过程。毛囊干细胞和其它成体干细胞一样，具有慢周期性、未分化性、自我更新和体外增殖能力强等特点。毛囊干细胞分化经毛囊干细胞(hair follicle stem cells，FSC)、短暂增殖细胞(transit amplifying cells，TAC)有丝分裂后分化细胞(postmitotic differentiating cells，PDC)三个阶段。毛囊干细胞在光镜下呈立方形，细胞体积小，核浆比率大，表面光滑，皱褶少，又被称为非锯齿形细胞，细胞体积的增大与增殖能力呈负相关。超微结构显示细胞表面有少许微绒毛，细胞核存在许多卷曲，染色质弥散分布，这些形态特征均表现出原始细胞的特性。
原代细胞接种：
细胞计数与密度调整
使用血球计数板或细胞计数仪准确计数，调整细胞密度至合适范围（不同细胞类型差异较大，一般为1×10⁵-1×10⁶cells/ml）
密度过低：细胞无法分泌足够的生长因子，难以存活；密度过高：细胞竞争营养物质，易出现接触抑制
培养基选择
优先使用原代细胞专用培养基，若使用通用培养基，需添加合适的生长因子、血清等补充成分（如成纤维细胞添加FGF，内皮细胞添加VEGF）
血清浓度：原代细胞培养血清浓度一般为10%-20%，部分特殊细胞（如神经细胞）需使用无血清培养基
培养环境控制
温度：哺乳动物细胞一般为37℃，鸟类细胞38.5℃，昆虫细胞27℃
CO₂浓度：大多数细胞需要5%CO₂，维持培养基pH在7.2-7.4之间
湿度：培养箱湿度保持在70%-80%，避免培养基蒸发过快
公司正在出售的产品：
A1847 人卵巢癌细胞 | 柯萨奇病毒A24型PCR检测试剂盒 |
人高转移肝癌细胞 | 柯萨奇病毒PCR检测试剂盒 |
TE-9 人食管癌细胞 | 空肠弯曲杆菌/大肠弯曲杆菌/海鸟弯曲杆菌flaA基因(450bp)常规PCR检测试剂盒 |
胆管上皮癌细胞 | 口蹄疫病毒O亚型PCR检测试剂盒 |
小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰） | 痒螨通用PCR检测试剂盒 |
小鼠骨髓来源树突状细胞 | 金黄色葡萄球菌万古霉素耐药基因PCR测定试剂盒 |
人舌鳞状上皮细胞癌 | 军团杆菌PCR检测试剂盒 |
大鼠肺泡Ⅱ型细胞 | 军团菌16S rRNA基因(386bp)常规PCR检测试剂盒 |
人牙髓干细胞 | 军团菌16S rRNA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法) |
人非小细胞系肺癌细胞 | 卡氏肺孢子虫PCR检测试剂盒 |
兔乳腺上皮细胞培养基： | 卡氏肺胞子虫PCR检测试剂盒 |
大鼠嗜铬细胞瘤细胞（未分化） | 柯萨奇病毒A16型PCR检测试剂盒 |
人食管癌细胞 | 人毛囊干细胞空肠弯曲菌PCR检测试剂盒 |
胎盘绒毛癌细胞 | 口腔变形链球菌PCR检测试剂盒 |
通用注意事项：
无菌操作：所有操作全程在超净台内进行，定期对超净台、培养箱进行消毒，使用无菌的培养基、血清、试剂
细胞状态监测：每天观察细胞形态、密度、颜色变化，记录生长情况，若发现细胞出现污染、形态异常、生长缓慢等问题，及时处理
培养基更换：原代细胞培养初期每2-3天更换一次培养基，传代后每1-2天更换一次，根据培养基颜色变化（变黄表示营养耗尽）灵活调整
避免过度操作：原代细胞较为脆弱，避免频繁吹打、离心，尽量减少对细胞的机械损伤
冻存备份：原代细胞分离成功后，及时冻存部分细胞作为备份，冻存液使用90%血清+10%DMSO，采用梯度降温法冻存
