中性转化酶（NI）测试盒 新品

中性转化酶（NI）测试盒

测定意义与原理

测定意义

中性转化酶（Neutral Invertase, NI, EC3.2.1.26）是蔗糖代谢关键酶之一，主要在中性至弱碱性条件下发挥活性，催化蔗糖不可逆水解为葡萄糖和果糖。测定其活性对研究植物蔗糖代谢、能量供应及抗逆机制具有重要意义：农业研究：解析作物蔗糖分配规律、抗逆胁迫响应机制分子生物学：研究蔗糖代谢相关基因功能与表达调控作物育种：培育高糖含量、抗逆性强的优良品种生理研究：了解植物生长发育过程中的能量代谢动态

测定原理

采用3,5-二硝基水杨酸法（DNS法）：中性转化酶催化蔗糖水解产生葡萄糖和果糖，这些还原糖与3,5-二硝基水杨酸试剂在碱性条件下共热，生成棕红色氨基化合物，在540nm处有最大吸收峰，其吸光值与还原糖含量成正比，从而计算出酶活性。反应式如下： 蔗糖+H₂O→NI葡萄糖+果糖蔗糖+H₂ONI葡萄糖+果糖 葡萄糖/果糖+3,5-二硝基水杨酸→沸水浴棕红色氨基化合物葡萄糖/果糖+3,5-二硝基水杨酸沸水浴棕红色氨基化合物

试剂盒组成

3,5-二硝基水杨酸法试剂盒

组分 规格 作用说明

提取液 液体100mL×1瓶 用于提取样本中的中性转化酶

试剂一 液体50mL×1瓶 含pH7.5的Tris-HCl缓冲液，维持反应体系中性环境

试剂二 液体10mL×1支 含200mmol/L蔗糖溶液，作为酶促反应底物

试剂三 液体100mL×1瓶 含3,5-二硝基水杨酸、NaOH、酒石酸钾钠的显色工作液

标准品 1mL×1支 含10mg/mL葡萄糖标准液，用于绘制标准曲线

自备仪器与试剂

必备仪器

3,5-二硝基水杨酸法：可见分光光度计/酶标仪、台式高速离心机、恒温水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿/96孔板、研钵/组织匀浆器、电子分析天平

必备耗材

1.5mL/10mL离心管、一次性吸头、称量纸、研钵/组织破碎仪

自备试剂：蒸馏水/去离子水、液氮（可选，用于样本快速研磨）

样本前处理方法

植物组织样本取样：称取0.1g新鲜植物组织（叶片、果实、种子等），加入1mL预冷的提取液匀浆：冰浴条件下充分研磨匀浆，转移至1.5mL离心管离心：12000g，4℃离心15min，取上清液即为粗酶液，置冰上待测保存：若不立即检测，可将粗酶液分装后-80℃保存，避免反复冻融

细胞样本收集：离心收集细胞沉淀，弃去培养基破碎：按1×10⁷细胞加入1mL提取液的比例，冰浴超声破碎（功率20%，超声3s，间隔10s，重复30次）离心：12000g，4℃离心15min，取上清液待测

测定操作步骤

3,5-二硝基水杨酸法操作仪器预热：将可见分光光度计预热30min，调节波长至540nm，用蒸馏水调零标准曲线绘制：

取6支具塞刻度试管，分别加入0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL葡萄糖标准液（10mg/mL）

用蒸馏水补至1.0mL，再加入2.0mL显色工作液，沸水浴5min

立即用流水冷却至室温，定容至25mL，摇匀后测定540nm处吸光值

以葡萄糖浓度（mg/mL）为横坐标，吸光值为纵坐标绘制标准曲线样本测定：

试剂名称(μL) 空白管 测定管

提取液/样本 100 100

试剂一 700 700

试剂二 100 100

混匀后37℃水浴30min，立即加入2.0mL显色工作液，沸水浴5min

流水冷却至室温，定容至25mL，摇匀后测定540nm处吸光值A空白和A测定

结果计算方法

单位定义

U/g FW：每克鲜重样本每分钟催化水解1μmol蔗糖的酶量

U/mg prot：每毫克蛋白质每分钟催化水解1μmol蔗糖的酶量

U/mL：每毫升粗酶液每分钟催化水解1μmol蔗糖的酶量

计算公式

NI活性(U/g FW)=C×V总×nW×T×342×103NI活性(U/g FW)=W×T×342C×V总×n×103

C：由标准曲线查得的还原糖浓度（mg/mL）

V总：酶提取液总体积（mL）

n：样本稀释倍数

W：样本鲜重（g）

T：反应时间（min）

342：蔗糖摩尔质量（g/mol）

10³：单位换算系数（mg→μg）

性能指标

指标 3,5-二硝基水杨酸法

线性范围 0~10mg/mL

最低检测限 ≤0.05mg/mL

回收率 92%~108%

批内精密度 CV≤2.5%

批间精密度 CV≤5.5%

稳定性 4℃保存6个月，-20℃保存12个月

注意事项

样本处理：

样本需新鲜采集，立即冰浴处理，避免酶活性下降

研磨过程全程冰浴，防止温度升高导致酶失活

离心后尽快测定，若需保存，应分装后-80℃冻存，避免反复冻融

试剂使用：

显色工作液需避光保存，若出现沉淀则失效

不同批次试剂组分不能混用，需重新绘制标准曲线

蔗糖底物溶液现配现用，避免微生物污染分解

测定过程：

沸水浴时间严格控制在5min，确保显色充分且一致

反应结束后立即流水冷却，终止显色反应

若吸光值超出标准曲线范围，需将样本适当稀释后重新测定

质量控制：

每次实验设置3个以上重复样本，取平均值以减小误差

同时设置空白对照和标准品对照，验证实验体系稳定性

定期校准分光光度计，确保波长和吸光度准确性

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