多功能氧化酶(MFO)测试盒 新品

商品属性

测定意义与原理

测定意义

多功能氧化酶（MFO）又称混合功能氧化酶，是生物体内重要的解毒酶系统，其测定具有多重意义：毒理学研究：作为生物标志物，评估环境污染物、农药、药物等的毒性药理学研究：研究药物代谢动力学，开发新型药物环境监测：监测环境污染，评估生态风险食品安全：检测食品中的农药残留和添加剂生态学研究：研究生物对外界环境变化的适应机制

测定原理

MFO催化对硝基苯甲醚产生对硝基苯酚，产物在400-405nm波长下有特征吸收峰，通过检测吸光度变化反映酶活性。反应式如下： 对硝基苯甲醚→MFO对硝基苯酚对硝基苯甲醚MFO对硝基苯酚

试剂盒组成

组分 规格 作用说明

提取液 液体120mL×1瓶 含0.1mol/L pH7.4 Tris-HCl缓冲液，用于样本粗酶液提取

试剂一 液体24mL×1瓶 含底物对硝基苯甲醚溶液，酶促反应底物

试剂二 粉剂×1瓶 含辅酶因子，需临用前加入2mL蒸馏水溶解

试剂三 液体24mL×1瓶 含终止液，终止酶促反应

氯仿 液体64mL×1瓶 用于萃取反应产物

标准品 液体1mL×1支 含10mmol/L对硝基苯酚标准品，用于建立标准曲线

自备仪器与试剂

必备仪器

分光光度法：可见分光光度计（400nm/405nm检测通道）、1mL玻璃比色皿

微量法：酶标仪（400nm/405nm检测通道）、96孔板

通用：低温离心机（≥12000g）、恒温水浴锅、可调式移液器、组织匀浆器

必备耗材

离心管（1.5mL/10mL）、一次性吸头、研钵、冰浴

自备试剂：蒸馏水/去离子水、生理盐水

样本前处理方法

动植物组织样本取新鲜组织约0.1g，用生理盐水冲洗干净，滤纸吸干水分按组织质量:提取液=1:10的比例（0.1g组织+1mL提取液），冰浴匀浆12000g 4℃离心20min，取上清液置冰上待测若酶活性过高，用提取液稀释1-10倍后测定

血清/血浆样本血清样本：室温血液自然凝固10-20分钟，2000-3000r/min离心20分钟，取上清血浆样本：用肝素/EDTA抗凝，5000g 4℃离心10min，取上清直接测定样本避免溶血，溶血会导致结果偏高

细胞样本收集500万细胞，加入1mL提取液，冰浴匀浆12000g 4℃离心20min，取上清液置冰上待测可通过反复冻融破坏细胞，释放胞内酶

食品样本液态食品：如果汁、红酒，可直接测定或稀释1-5倍固态食品：磨碎后加入10倍体积提取液，振荡提取30min，取上清测定需去除样品中的油脂和蛋白质，避免干扰

测定操作步骤

微量法操作仪器预热：酶标仪预热30min以上，调节波长至400nm，蒸馏水调零样本测定：

在EP管中依次加入：样本20μL + 试剂一100μL + 试剂二10μL，混匀

37℃水浴反应30min，加入试剂三50μL终止反应

加入1000μL氯仿，充分混匀萃取，静置10min

取下层氯仿层0.6mL，加入0.6mL蒸馏水，取上层水相0.2mL于96孔板中

400nm波长下测定吸光度A测定与A空白，ΔA=A测定-A空白

分光光度法操作仪器预热：分光光度计预热30min以上，调节波长至405nm，蒸馏水调零反应体系：取1mL比色皿，加入样本50μL + 试剂一200μL + 试剂二20μL，混匀吸光度测定：记录37℃反应30min后的吸光度A空白对照：取样本50μL + 提取液220μL，同样处理

标准曲线建立将对硝基苯酚标准品用提取液稀释成0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0mmol/L系列浓度各浓度标准品分别与显色剂反应，测定吸光度绘制标准曲线，回归方程为：y=0.0119x+0.0021，R²=0.9997

结果计算方法

单位定义

U/g 鲜重：每克组织每分钟产生1nmol对硝基苯酚的酶量

U/mg prot：每毫克组织蛋白每分钟产生1nmol对硝基苯酚的酶量

U/mL：每毫升血清/血浆每分钟产生1nmol对硝基苯酚的酶量

计算公式

MFO活性(U/g鲜重)=(ΔA−0.0021)÷0.0119×V总t×WMFO活性(U/g鲜重)=t×W(ΔA−0.0021)÷0.0119×V总

ΔA：样本与空白的吸光度差值

V总：样本提取液总体积（mL）

t：反应时间（min）

W：样本质量（g）

简化公式

按鲜重计算：MFO活性（nmol/min/g）= (ΔA-0.0021)÷0.0119×V总/(t×W)

按蛋白计算：MFO活性（nmol/min/mg）= (ΔA-0.0021)÷0.0119×V总/(t×Cpr)

性能指标

指标 要求

线性范围 0~10nmol/mL对硝基苯酚，线性相关系数r≥0.995

最低检测限 ≤0.05U/g鲜重

回收率 90%~110%

批内精密度 CV≤5.0%

批间精密度 CV≤8.0%

稳定性 2-8℃保存12个月，活性保留≥90%

注意事项

样本处理：

样本需新鲜制备，避免酶活性失活；-20℃可保存3个月

提取液需用pH7.4 Tris-HCl缓冲液，避免过酸或过碱影响酶活性

样本处理过程中需避免高温和光照，防止酶活性降低

试剂使用：

辅酶因子溶液需现配现用，避免失活

底物对硝基苯甲醚对光敏感，需避光保存

不同批号试剂不能混用，需重新绘制标准曲线

测定过程：

反应温度需严格控制在37℃，反应时间30min

萃取时需充分混匀，确保产物完全转移

若吸光度超出线性范围，需稀释样本后重新测定

质量控制：

每次实验需设置空白对照和质控样本

定期校准仪器，确保检测结果准确性

若结果偏差较大，需检查试剂是否变质或样本处理是否正确

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