己糖激酶（HK）测试盒 新品

己糖激酶（HK）测试盒

测定意义与原理

测定意义

己糖激酶（HK）是糖酵解途径中的关键酶，催化葡萄糖与ATP反应生成葡萄糖-6-磷酸和ADP，是糖代谢的关键调控点。其活性测定具有重要的临床和科研价值：临床诊断：诊断和监测糖尿病、糖原贮积症、溶血性贫血、肝脏疾病等疾病监测：评估细胞能量代谢状态、组织损伤程度和治疗效果生物学研究：了解细胞内葡萄糖代谢、胰岛素信号通路和细胞增殖机制药物研发：筛选降糖药物、抗癌药物等

测定原理

HK催化葡萄糖与ATP反应生成葡萄糖-6-磷酸和ADP，葡萄糖-6-磷酸在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）催化下使NADP+还原生成NADPH，在340nm处有特征吸收峰。通过测定340nm处吸光度的变化，计算HK活性。反应式如下： 葡萄糖+ATP→HK葡萄糖-6-磷酸+ADP葡萄糖+ATPHK葡萄糖-6-磷酸+ADP 葡萄糖-6-磷酸+NADP+→G6PDH6-磷酸葡萄糖酸内酯+NADPH+H+葡萄糖-6-磷酸+NADP+G6PDH6-磷酸葡萄糖酸内酯+NADPH+H+

试剂盒组成

组分 规格 作用说明

试剂一 液体100mL×1瓶 含提取液，用于提取样本中的HK

试剂二 液体50mL×1瓶 含缓冲液，用于提供适宜的反应pH环境

试剂三 液体1.5mL×1支 含葡萄糖溶液，反应底物

试剂四 液体1.5mL×1支 含NADP+溶液，反应辅助因子

试剂五 粉剂×1支 含G6PDH溶液，反应辅助因子

标准品 1mL×1支 含HK标准品（100U/L），用于建立标准曲线

自备仪器与试剂

必备仪器

比色法/紫外分光光度法：紫外分光光度计/可见分光光度计、1mL石英比色皿/1mL玻璃比色皿、台式离心机、恒温水浴锅、可调式移液器、研钵、电子天平

微量法：酶标仪、96孔板、台式离心机、恒温水浴锅、可调式移液器、研钵、电子天平

必备耗材

离心管（1.5mL/10mL）、一次性吸头、研钵/组织匀浆器

自备试剂：蒸馏水/去离子水、生理盐水

样本前处理方法

动物组织样本取样：准确称取0.1g组织，用生理盐水洗净，滤纸吸干匀浆：加入1mL试剂一，冰浴匀浆离心：8000g，4℃离心10min，弃沉淀，取上清检测：上清液用于HK活性测定

细胞/微生物样本收集：收集500万细胞或微生物到离心管内，离心后弃上清破碎：加入1mL试剂一，超声波破碎（冰浴，功率20%或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）离心：8000g 4℃离心10min，取上清检测：上清液用于HK活性测定

血清/血浆样本

血清/血浆样本可直接检测；若浓度过高，用提取液稀释10-20倍

测定操作步骤

仪器预热：分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零试剂配制：临用前将试剂五加入1.5mL蒸馏水溶解，用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融工作液配制：将试剂二、试剂三、试剂四、试剂五按比例混合，充分混匀工作液预热：将工作液置于37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）孵育5min样本测定：

在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本和200μL工作液，混匀，记录340nm处20s时吸光值A1和1min20s后的吸光值A2，计算ΔA=A2-A1标准曲线绘制：将HK标准品稀释成0、10、20、30、40、50U/L系列浓度，同样处理，测定1min内吸光值变化，绘制标准曲线

结果计算方法

单位定义

U/mg prot：每毫克组织蛋白每分钟生成1nmol NADPH的酶量

U/g 鲜重：每克鲜重样本每分钟生成1nmol NADPH的酶量

U/L：每升样本每分钟生成1nmol NADPH的酶量

计算公式

HK活性(U/mg prot)=18.08×ΔACprHK活性(U/mg prot)=Cpr18.08×ΔA HK活性(U/g 鲜重)=180.8×ΔAWHK活性(U/g 鲜重)=W180.8×ΔA HK活性(U/L)=7.3×ΔAV样HK活性(U/L)=V样7.3×ΔA

ΔA：1min内吸光度变化值

Cpr：样本蛋白浓度（mg/mL）

W：样本质量（g）

V样：样本体积（L）

性能指标

指标 比色法/紫外分光光度法/微量法

线性范围 0~50U/L

最低检测限 ≤0.1U/L

回收率 90%~110%

批内精密度 CV≤5.0%

批间精密度 CV≤8.0%

稳定性 2-8℃保存6-12个月

注意事项

样本处理：

样本需新鲜制备，避免HK失活；-20℃可保存3个月

组织样本需冰浴匀浆，避免酶失活

液体样本需避免溶血和细菌污染

试剂使用：

试剂五需临用前配制，避免氧化失效

不同批号试剂不能混用，需重新绘制标准曲线

标准品需4℃保存，避免反复冻融

测定过程：

反应温度需严格控制在37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）

加入试剂后需充分混匀，确保反应完全

若吸光度值超出线性范围，需稀释样本后重新测定

质量控制：

每次实验需设置空白对照和质控样本

定期校准仪器，确保检测结果准确性

若ΔAΔA值超过0.2，建议降低样品量或稀释样品后重新测定

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