人卵巢成纤维细胞
细胞简介 :

人卵巢成纤维分离自卵巢组织;卵巢是雌性动物的生殖器官,卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同,仅左侧发育(右侧已退化),呈葡萄状,均为处于不同发育时期的卵泡,卵泡呈黄色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢,但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构,而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官,它的外表有一层上皮组织,其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成;髓质位于中央,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、淋巴管和神经。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来;成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的卵巢成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。卵巢成纤维细胞大多分布于卵巢表面,其主要特点和功能:①成纤维细胞在体外易于培养;②卵巢损伤后,成纤维细胞能修复和重塑卵巢;③能在卵巢炎症时有效控制炎症扩散。
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名称 | Human Ovarian Fibroblast Cells |
生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
货号 | XG-X4600 | 组织来源 | 卵巢组织 |
产品信息:

产品名称 人卵巢成纤维细胞
英文名称 Human Ovarian Fibroblast Cells
组织来源 卵巢组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
人卵巢成纤维细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
方法简介 公司实验室分离的人卵巢成纤维采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人卵巢成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养操作方法:

核心特点
高度生理相关性:保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命:与无限增殖的肿瘤细胞系不同,原代细胞增殖能力有限,经过一定次数的分裂后会进入衰老期,这更符合正常细胞的生理状态。
异质性:初始培养物通常是多种细胞类型的混合物,有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高:对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格,培养难度大于永生化细胞系。
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织,用Hanks液或PBS清洗,去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm3 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面,各组织块之间保持一定间距(约0.5 cm)。
吸去多余液体,将培养器皿翻转,放入 37℃、5% CO 的培养箱中,静置 1-3小时,让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后,轻轻翻转培养瓶,从一侧缓慢加入足量的培养液,使组织块浸没在液体中,注意不要让液体直接冲击组织块,以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
公司正在出售的产品:

兔胚胎肢芽间充质干细胞 Rabbit Embryonic Limb Bud Mesenchymal Stem Cells | 12脂氧合酶抗体 |
COS-1非洲绿猴SV40转化的肾细胞 | 细菌KLIGLER含铁琼脂平板 |
植物叶绿体总蛋白定量检测试剂盒 | 细胞BLK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
石蜡切片组织线粒体复合物I蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 载玻片细胞CASPASE-9蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
饮料三氯蔗糖(sucralose)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 | γ氨基丁酸转氨酶抗体 |
植物游离吲哚-3-(IAA)比色法定量检测试剂盒(包括萃取) | MAGOH蛋白抗体 |
甲硫氨酸转运RNA合成酶2抗体 | FITC标记人CD58单克隆抗体 |
富含亮氨酸重复蛋白25抗体 | 白麻苷Quercetin 3-O-sophoroside |
组织蛋白酶S抗体 | L-苹果酸97-67-6 |
微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶1抗体 | 白矢车菊苷元69256-15-1 |
磷酸化蛋白激酶C α/β2抗体 | 人卵巢成纤维细胞人参皂苷Rg252286-74-5 |
血液血管紧张素Ⅰ转化酶1(ACE1)活性荧光定量检测试剂盒 | 小鼠胚肝间充质干细胞 Mouse Embryo Hepatic Mesenchymal Stem Cells |
糖蛋白标准样品——辣根过氧化酶 | G-292,cloneA141B1细胞 |
关键操作技巧与注意事项:
成功的原代培养依赖于严谨的细节控制:
严格无菌操作:这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行,试剂和耗材必须无菌。
保持静置:细胞接种后的最初24-48小时内,应保持培养瓶绝对静置,避免频繁取出观察或晃动,这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程:
消化时间要恰到好处,过长会损伤细胞,过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小,常用于分离活性要求高的细胞;胰蛋白酶作用较强,需严格控制时间。
酶液应新鲜配制,避免活性下降。
控制接种密度:原代细胞在低密度下不易存活,建议适当提高初始接种密度,以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液:根据培养基颜色变化(如变黄)或每隔2-3天更换一次培养液,以清除代谢废物并补充营养。