细胞简介：
人气管上皮分离自气管组织；气管（Trachea），呼吸器官的一部分；为后壁略平的圆筒型管状。上端平第六颈椎下缘，与环状软骨相连；向下至第四、五胸椎体（相当胸骨角平面）交界处，分左、右主支气管，分叉处称为气管杈。气管主要由14-16个半环状软骨构成，有弹性，软骨为“C”字形的软骨环，缺口向后，各软骨环以韧带连接起来，环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接，保持了持续张开状态。管腔衬以粘膜，表面覆盖纤毛上皮，粘膜分泌的粘液可粘附吸入空气中的灰尘颗粒，纤毛不断向咽部摆动将粘液与灰尘排出，以净化吸入的气体。气管上皮是气道与外界环境接触的道防线，不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞，还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子从而参与气道炎症及免疫反应。体外培养的原代气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性，因此，在基础及临床研究中极为重要。
产品名称 | 人气管上皮细胞 | 组织来源 | 气管 |
英文名称 | Human Tracheal Epithelial Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4462 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人气管上皮细胞
组织来源 气管
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的人气管上皮采用-混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人气管上皮经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人气管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
1. 细胞复苏
运输与接收：细胞以液氮冻存形式运输，收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶，置于超净台内无菌操作。
复苏操作：将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态，显微镜下观察细胞形态和密度，记录初始状态（建议40x、100x、200x各拍一张照片）。
2. 细胞传代
传代时机：当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤：
弃去旧培养基，用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液（1-2 mL），37℃孵育1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心（1000 RPM，5分钟），弃上清，用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代（如T25瓶分至两个T25瓶），补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率：每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液：使用无血清冻存液。
冻存步骤：细胞传代后，用胰蛋白酶消化并离心，重悬于冻存液，缓慢降温至-80℃，最终转入液氮长期保存。
公司正在出售的产品：
兔小气道上皮细胞 Rabbit Small Airway Epithelial Cells | AF680标记的多巴胺受体D1抗体 |
NIH/3T3小鼠胚胎细胞 | 组织HSV（HERPES SIMPLX）病毒定性检测试剂盒 |
高效液相色谱法（HPLC）定量检测试剂盒 | 组织丙酮酸羧化酶（PEPCase）活性酶耦联比色法定量检测试剂盒 |
IL蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | MYC蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 |
化妆品糖精（saccharin）含量红外光谱法定量检测试剂盒 | X射线修复交叉互补蛋白2抗体 |
组织人体腺病毒（adenovirus）定量PCR扩增检测试剂盒 | Importin 13蛋白抗体 |
肌球蛋白1H抗体 | ERGIC1蛋白抗体 |
干扰素α11抗体 | 慈溪麦冬甙A288143-27-1 |
转化生长因子β调节蛋白4抗体 | 睡茄皂苷IV362472-81-9 |
糖皮质激素区域表达蛋白16抗体 | 水蛭胺A1072789-37-7 |
磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体 | 人气管上皮细胞大豆皂苷Be 117210-14-7 |
细胞SPHK2激酶活性荧光定量检测试剂盒 | 小鼠骨髓基质细胞 Mouse Bone Marrow Stromal Cells |
石蜡切片组织蛋白（化学处理I）萃取试剂盒 | HSC-2细胞 |
产品注意事项：无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
