兔sTNFR1/TNFRS1Aelisa试剂盒 新品

兔sTNFR1/TNFRS1Aelisa试剂盒

产品简介:

兔可溶性肿瘤坏死因子受体1（sTNFR1/TNFRSF1A）ELISA试剂盒是专为定量检测兔血清、血浆、组织匀浆及细胞上清液等样本中sTNFR1（可溶性肿瘤坏死因子受体1，又称TNFRSF1A）含量而开发的科研工具。sTNFR1是肿瘤坏死因子受体超家族成员，参与炎症、免疫调节及细胞凋亡等多种生理和病理过程，是相关疾病机制研究的重要指标。

英文名称：Rabbit sTNFR1/TNFRSF1A ELISA Kit

检测样本类型：血清、血浆（EDTA/柠檬酸盐/肝素）、组织匀浆、细胞上清液等

规格：96T/48T（可检测约90或46个样本，含标准品孔）

保存条件：2–8℃冷藏，避光保存

有效期：6个月

检测原理

采用双抗体夹心法ELISA：

酶标板预先包被抗兔sTNFR1特异性抗体；

加入待测样本或标准品，样本中的sTNFR1与抗体结合；

洗涤后加入酶标检测抗体，形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”复合物；

显色反应后，酶标仪450nm测定吸光度，通过标准曲线计算sTNFR1浓度。

主要组成

组分  规格（96T）  说明

预包被酶标板  1块（96孔）  抗体包被，即用型

标准品  6瓶（冻干品）  用于标准曲线

酶标抗体  1瓶（120μL）  HRP标记，需稀释

样本稀释液  1×20ml  即用型

洗涤缓冲液  1×20ml（浓缩）  使用前稀释25倍

底物A、B  各10ml  避光保存，现配现用

终止液  1×10ml  强酸，小心操作

封板膜  1张  一次性使用，防污染

样本处理要点

血清/血浆/组织匀浆/细胞上清：采集后1000×g离心10–20分钟，取上清立即检测或–70℃保存，避免反复冻融。

注意事项：避免溶血与高血脂样本，严格按照说明书操作。

性能指标

检测范围：6.25–200 IU/L（不同品牌有所差异）

灵敏度：最低可检测1.0 IU/L

特异性：仅检测sTNFR1，不与其它可溶性结构类似物交叉反应

重复性：板内变异<10%，板间变异<15%

线性相关性：R2≥0.92

操作要点

所有试剂使用前需平衡至室温（20–25℃）；

标准品和样本建议做复孔；

显色反应避光进行，终止后15分钟内读数；

标准曲线采用四参数Logistic回归或线性拟合；

浓度结果如进行了样本稀释，需乘以稀释倍数。

注意事项

仅限科研使用，不得用于临床诊断

不同批次试剂不可混用

洗板要充分，拍干孔内液体

底物和终止液有毒，需戴手套操作

应用领域

炎症与免疫机制研究

肿瘤微环境及细胞凋亡分析

骨代谢与自身免疫疾病相关信号通路研究

临床前药物开发与评价

常见问题解答 (FAQ)

Q1: 为什么要做“复孔”？

A: 建议每个样本（包括标准品）都做复孔（2-3个孔）。这样可以计算平均值，减少操作误差，提高数据的可信度。

Q2: 样本需要稀释吗？

A: 是的。如果样本浓度过高，超出了标准曲线的检测范围，需要根据预实验结果进行适当稀释。计算最终浓度时，记得乘以稀释倍数。

Q3: 结果出现“花板”（背景不均）怎么办？

A: 可能原因包括：洗板不干净、温育温度不均、加样时产生气泡、或者试剂（如底物）受光照分解。请检查洗板机是否堵塞，确保温育箱温度恒定。

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。