人甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒 新品

产品介绍：

人甲胎蛋白（AFP）ELISA试剂盒用于定量检测人血清、血浆或其他生物样本中的甲胎蛋白（AFP）水平。AFP是一种糖蛋白，主要在胎儿肝脏中合成，成人中其水平通常很低，但在肝癌、生殖细胞肿瘤等疾病中会显著升高，因此是重要的肿瘤标志物。

检测原理

采用双抗体夹心法ELISA技术，微孔板包被抗AFP抗体，样本中的AFP与之结合后，加入酶标记的抗AFP抗体，形成“抗体-AFP-酶标抗体”复合物。通过TMB底物显色，颜色深浅与AFP浓度成正比。

2. 主要组成

预包被抗AFP抗体的酶标板

酶标记的抗AFP抗体

标准品（不同浓度的AFP）

洗涤液、底物溶液（如TMB）、终止液等 6

人血清、血浆（EDTA/肝素抗凝），也可用于细胞培养上清、组织匀浆等样本

4. 用途

肝癌筛查与诊断：AFP是原发性肝癌的重要标志物，显著升高时提示肝癌可能

疗效监测：治疗过程中AFP水平的变化可反映治疗效果及病情进展。

复发监测：术后或治疗后定期检测AFP，有助于早期发现复发。

其他疾病研究：如生殖细胞肿瘤、病毒性肝炎等。

5. 操作步骤

加样：加入标准品、样本及试剂。

温育：促进抗原抗体反应。

洗涤：去除未结合成分。

显色：加入底物观察颜色变化。

终止反应并读数：通过酶标仪测定吸光度（OD值），根据标准曲线计算AFP浓度。

6. 注意事项

严格按照说明书操作，避免交叉污染。

试剂需平衡至室温后使用，样本应避免反复冻融。

实验过程中需设置标准曲线及对照以确保结果准确性。

该试剂盒具有高灵敏度（通常可检测低至0.1-1.0 ng/mL）、良好的特异性和重复性，操作简便，广泛应用于临床诊断和科研领域，为肝癌等疾病的早期发现、诊断及监测提供重要支持。

主要优点缺点

维度  优势 (Pros) 劣势 (Cons)

检测性能   灵敏度极高，特异性强，结果准确  可能存在交叉反应，易受干扰物影响

操作体验   流程标准化，无需昂贵设备，适合高通量检测   步骤多且繁琐，耗时较长，对操作技巧有要求

经济成本   适合大批量样本检测，长期看性价比尚可   单次试剂成本较高，且不同批次可能存在差异

应用范围   可检测血清、血浆、细胞上清等多种样本   对样本质量（如是否溶血）敏感

公司正在出售的产品：

温度平衡（最容易被忽视的点）

 操作： 从冰箱取出的试剂盒（包括标准品、酶标试剂、样品等）必须在室温（18-25℃）下平衡 30 分钟。

后果： 冷试剂直接使用会导致孔内温差，产生冷凝水或非特异性背景，严重影响 OD 值。

试剂配制

洗涤液： 浓缩洗涤液如果在低温下保存可能会有结晶析出。配制时必须确保结晶完全溶解并混匀。

现用现配： 酶标试剂和显色液（如 TMB）对光和热敏感，建议在使用前配制工作液，避免失效。

样本处理

避免溶血： 血清样本如果发生溶血（红细胞破裂），会释放过氧化物酶，导致假阳性或背景过高。

离心去杂质： 血液或细胞上清样本在加样前最好进行离心，去除沉淀和悬浮物，防止堵塞孔底或干扰读数。

稀释倍数： 如果样本浓度过高，超出标准曲线范围，必须进行预实验确定稀释倍数。计算结果时记得乘以稀释倍数。