人TNF-R1elisa试剂盒 新品

人TNF-R1elisa试剂盒

一、产品核心特性与技术创新:

多形态检测能力

可同时检测可溶性（sTNF-R1）和膜结合型受体

特异性识别TNF-R1的胞外区（氨基酸20-211）

与TNF-R2交叉反应率<0.1%

第四代检测技术参数

关键指标  性能参数  行业对比优势

检测范围  2-2000 pg/mL  较常规试剂扩展10倍低浓度检测

灵敏度  0.8 pg/mL  采用纳米信号放大技术

样本兼容性  血清/血浆/脑脊液/滑膜液  含专用基质效应消除剂

检测时间  3小时20分钟  较传统方案缩短40%

抗干扰系统升级

双通道阻断技术：

TNF-α中和模块（可耐受≤500 pg/mL TNF-α）

异嗜性抗体吸附层（降低假阳性率>60%）

特殊抗凝剂适配：

graph LR

A[抗凝剂选择] --> B(EDTA血浆:首选)

A --> C(肝素血浆:需稀释2倍)

A --> D(柠檬酸钠:检测值校正×1.1)

二、实验操作黄金标准

样本前处理规范

血清/血浆：

二级离心流程（2000g×10min + 10000g×5min）

避免使用溶血样本（Hb>0.2g/dL需备注）

特殊样本：

脑脊液：需超滤浓缩（10kD截留分子量）

组织匀浆：建议使用含1% CHAPS的裂解液

标准曲线配置方案

推荐9点稀释法（覆盖3个数量级）：

2000 → 1000 → 500 → 200 → 100 → 50 → 20 → 10 → 5 pg/mL

质控要求：

曲线R2≥0.995

低浓度点（5pg/mL）CV≤15%

2025版质控新标准

采用NIBSC 12/340国际标准品校准

新增hook effect检测模块（可识别≤50000 pg/mL高值样本）

三、前沿临床应用场景

疾病诊断与预后评估

脓毒症分层：

4000 pg/mL预示MODS风险（OR=4.2, 95%CI 2.8-6.3）

动态监测曲线斜率与预后显著相关

自身免疫疾病：

类风湿关节炎：与DAS28评分正相关（r=0.73）

SLE活动期：血清水平较缓解期高2-3倍

治疗监测新应用

生物制剂疗效评估：

药物类型  预期下降幅度  时间窗口

TNF-α抑制剂  ≥40%  12周

JAK抑制剂  25-35%  8周

细胞治疗监测：

CAR-T治疗后sTNF-R1峰值与CRS等级相关（AUC=0.87）

科研组合策略

其他细胞因子 : 10

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

常见问题解答 (FAQ)

Q1: 为什么要做“复孔”？

A: 建议每个样本（包括标准品）都做复孔（2-3个孔）。这样可以计算平均值，减少操作误差，提高数据的可信度。

Q2: 样本需要稀释吗？

A: 是的。如果样本浓度过高，超出了标准曲线的检测范围，需要根据预实验结果进行适当稀释。计算最终浓度时，记得乘以稀释倍数。

Q3: 结果出现“花板”（背景不均）怎么办？

A: 可能原因包括：洗板不干净、温育温度不均、加样时产生气泡、或者试剂（如底物）受光照分解。请检查洗板机是否堵塞，确保温育箱温度恒定。