人TNF-R1elisa试剂盒

                                             人TNF-R1elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

多形态检测能力

可同时检测可溶性（sTNF-R1）和膜结合型受体

特异性识别TNF-R1的胞外区（氨基酸20-211）

与TNF-R2交叉反应率<0.1%

 第四代检测技术参数

关键指标  性能参数  行业对比优势

检测范围  2-2000 pg/mL  较常规试剂扩展10倍低浓度检测

灵敏度  0.8 pg/mL  采用纳米信号放大技术

样本兼容性  血清/血浆/脑脊液/滑膜液  含专用基质效应消除剂

检测时间  3小时20分钟  较传统方案缩短40%

抗干扰系统升级

双通道阻断技术：

TNF-α中和模块（可耐受≤500 pg/mL TNF-α）

异嗜性抗体吸附层（降低假阳性率>60%）

特殊抗凝剂适配：

graph LR

A[抗凝剂选择] --> B(EDTA血浆:首选)

A --> C(肝素血浆:需稀释2倍)

A --> D(柠檬酸钠:检测值校正×1.1)

实验操作黄金标准

样本前处理规范

血清/血浆：

二级离心流程（2000g×10min + 10000g×5min）

避免使用溶血样本（Hb>0.2g/dL需备注）

特殊样本：

脑脊液：需超滤浓缩（10kD截留分子量）

组织匀浆：建议使用含1% CHAPS的裂解液

标准曲线配置方案

推荐9点稀释法（覆盖3个数量级）：

2000 → 1000 → 500 → 200 → 100 → 50 → 20 → 10 → 5 pg/mL

质控要求：

曲线R2≥0.995

低浓度点（5pg/mL）CV≤15%

2025版质控新标准

采用NIBSC 12/340国际标准品校准

新增"hook effect"检测模块（可识别≤50000 pg/mL高值样本）

前沿临床应用场景

疾病诊断与预后评估

脓毒症分层：

4000 pg/mL预示MODS风险（OR=4.2, 95%CI 2.8-6.3）

动态监测曲线斜率与预后显著相关

自身免疫疾病：

类风湿关节炎：与DAS28评分正相关（r=0.73）

SLE活动期：血清水平较缓解期高2-3倍

治疗监测新应用

生物制剂疗效评估：

药物类型  预期下降幅度  时间窗口

TNF-α抑制剂  ≥40%  12周

JAK抑制剂  25-35%  8周

细胞治疗监测：

CAR-T治疗后sTNF-R1峰值与CRS等级相关（AUC=0.87）

科研组合策略

推荐多指标联检方案：

title 炎症网络分析组合

"TNF-α" : 30

"IL-6" : 25

"sTNF-R2" : 20

"IL-1β" : 15

"其他细胞因子" : 10

特殊解决方案与服务

定制化检测模块

磷酸化检测组件（pTyr360/pSer371位点）

超快速检测版（78分钟完成）

微量样本版（仅需10μL血清）

自动化整合方案

适配平台：

Hamilton Microlab NIMBUS（推荐96针配置）

Beckman Coulter Biomek i5/i7

实验室信息管理系统（LIMS）对接支持

临床转化服务

提供FDA-recognized cutoff值设定服务

伴随诊断开发技术支持（符合IVDR 2025新规）

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