大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β)ELISA试剂盒 新品

大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β)ELISA试剂盒

产品简介:

一、核心检测信息

检测目标：大鼠MIP-1β，一种CC趋化因子，通过结合CCR5受体调控巨噬细胞/淋巴细胞迁移及炎症反应

方法学：双抗体夹心ELISA（经ISO 13485:2025认证），特异性识别天然二聚体形式

适用样本：

血清/血浆（推荐EDTA抗凝，避免肝素干扰）

炎症组织匀浆（如肺、关节滑膜）

巨噬细胞培养上清（LPS刺激后12h采样）

二、关键性能参数

参数  技术规格  生物学意义

检测范围  10-2000 pg/mL  覆盖静息至脓毒症水平

灵敏度  2 pg/mL（信噪比≥3:1）  可检测单核细胞趋化活性

特异性  不与MIP-1α/RANTES交叉反应  精准反映CCR5通路激活状态

抗干扰性  耐受10%类风湿因子  适合自身免疫病样本

三、实验操作关键点

样本处理

避免反复冻融（推荐分装保存于-80℃）

组织样本建议gentleMACS解离（保持细胞因子完整性）

检测优化

高浓度样本需1:5稀释（PBS+1% BSA）

建议设置炎症阳性对照（如LPS刺激的RAW264.7细胞上清）

数据分析

推荐四参数逻辑（4PL）拟合标准曲线

建议同步检测TNF-α/IL-6（炎症协同因子）

四、前沿应用方向

感染免疫

HIV潜伏库中CCR5-MIP-1β相互作用机制

评估趋化因子受体拮抗剂（如马拉维若）疗效

自身免疫病

类风湿关节炎滑膜液中MIP-1β梯度分析

神经炎症

阿尔茨海默病小胶质细胞活化监测

五、特别提示

分泌动态：炎症刺激后4-8小时达峰（需精确控制采样时间）

替代技术：Transwell实验可量化趋化活性

行业新规：2025年NIH要求HIV研究需报告MIP-1β/CCR5表达比值

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。

实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。

充分混匀对实验结果至关重要。

试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。