大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β)ELISA试剂盒

商品属性

产品基本信息

检测目标物:大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β (Rat Macrophage Inflammatory Protein 1β, MIP-1β)。

型号规格: 96孔板 (96T) 或 48孔板 (48T) 。

性状: 盒装液体试剂 。

主要组分:

预包被抗体的酶标板 。

检测所需的试剂（如洗涤液、显色底物、终止液等）。

MIP-1β标准品 。

用途: 用于定量检测大鼠血清、血浆及相关液体样本中的MIP-1β浓度。

实验原理 (双抗体夹心法 ELISA)

本试剂盒采用双抗体夹心法原理检测。

微孔板预先包被抗大鼠MIP-1β抗体（捕获抗体）。

加入样品或标准品后，其中的MIP-1β抗原与捕获抗体结合。

洗涤去除未结合物，加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗大鼠MIP-1β抗体（检测抗体）。该抗体与已结合的MIP-1β形成复合物（抗体-抗原-酶标抗体）。

再次洗涤后，加入底物（如TMB）。

HRP催化底物反应，产生蓝色，加入终止液（酸）后变为黄色。

在450nm波长下检测吸光度(OD值)。OD值与样品中的MIP-1β浓度呈正相关。

通过标准曲线计算出待测样品中MIP-1β的实际浓度。

样本要求

推荐采集血清或血浆等样本（具体适用的样本类型需以最终说明书为准）。

样本采集后应尽快处理并按标准方法提取，立即进行检测最佳 。

如需保存，可将提取后的样本置于-20℃，并避免反复冻融 。

所需样本体积: 约50-100µL 。

关键操作提示与注意事项

检测速度快是特点，但反应时间需严格控制。

显色反应监控: 加入底物后，应定时（例如每10分钟）密切观察颜色变化。如果颜色迅速变深，说明反应强烈，应提前加入终止液终止反应，以免吸光度值超过酶标仪的线性范围，影响定量准确性 。

检测波长: 最终在450nm波长下读取吸光度值 。

操作前请务必仔细阅读完整的说明书，严格按照试剂盒提供的标准操作流程进行实验。

不同批次的试剂盒组分不可混用。

确保实验设备的清洁和校准（如移液器、洗板机、酶标仪）。

遵循生物安全规范进行样品和废弃液处理。

标准品的正确稀释和标准曲线的建立是获得准确结果的关键。

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