大鼠促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒 新品

大鼠促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒

产品简介:

大鼠促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒是专为定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞培养上清等样本中促黄体生成激素（LH）含量而设计的科研工具，广泛应用于生殖生理、内分泌、不孕症及生殖毒理学等领域的研究。

核心特点

检测原理：采用竞争法或双抗体夹心法ELISA。预包被抗大鼠LH抗体，样本中的LH与抗体结合，再加入酶标检测抗体，形成夹心复合物，洗涤后加底物TMB显色，颜色深浅与LH浓度相关，450nm测定吸光度，通过标准曲线计算浓度。

检测范围与灵敏度：常见检测范围为0.313-30 ng/mL或0.38-30 mIU/mL，灵敏度可达0.188 mIU/mL或更低。

特异性：仅识别天然或重组大鼠LH，不与其他糖蛋白激素或结构类似物交叉反应。

精密度：批内和批间变异系数均小于10%-15%，确保数据准确可靠。

样本类型：适用于血清、血浆、组织匀浆、细胞上清液、尿液等多种生物样本。

保存条件与有效期

保存条件：2-8℃冷藏保存，避光防潮，部分组分需-20℃保存。

有效期：通常为6个月，具体以说明书为准。

操作注意事项

使用前需将试剂盒平衡至室温，避免温度差异影响检测结果。

样本应避免反复冻融，建议分装保存。

洗涤过程需彻底，加样需准确，显色时间需严格控制。

不同批号试剂盒组分不可混用

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。

实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。

充分混匀对实验结果至关重要。

试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。