田鼠分枝杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒专用于田鼠分枝杆菌（Mycobacterium microti）的荧光定量PCR检测，采用染料法（如SYBR Green）实现高灵敏度的核酸定量分析。适用于科研领域，不可用于临床诊断。

产品特点

即开即用：用户仅需提供待测DNA模板，操作便捷。

高特异性：针对田鼠分枝杆菌保守序列设计引物，无交叉反应。

高灵敏度：检测下限可达数百拷贝/反应。

防污染设计：一管式闭盖检测，减少气溶胶污染风险。

稳定可靠：50次20μL反应体系，满足批量检测需求。

规格及组分

| 成分 | 规格/包装 | 备注 |

| 2×qPCR MasterMix | 500 μL（棕色管） | 含荧光染料、dNTPs等 |

| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL（黄盖） | 用于标准品稀释 |

| 田鼠分枝杆菌引物混合物 | 100 μL（白盖） | 特异性引物及探针（若适用）|

| 阳性对照（1×10⁸拷贝/μL） | 50 μL（红盖） | 非活体DNA片段 |

| 使用手册 | 1份 | 含操作流程及数据分析方法 |

运输与保存

运输条件：低温运输（-20℃冰袋或干冰）。

保存条件：-20℃避光保存，有效期12个月。

自备试剂

DNA模板（需纯化至OD260/280≈1.8-2.0）。

10×ROX校正染料（依PCR仪器型号选配）。

使用方法

1. 阳性对照稀释（示例：10²~10⁷拷贝/μL梯度）

标记6管离心管（7~2号），每管加45 μL稀释液。

取5 μL阳性对照（1×10⁸拷贝/μL）加入7号管，震荡混匀，得1×10⁷拷贝/μL（7号管）。

依次梯度稀释至2号管（1×10²拷贝/μL），每次更换枪头。

2. PCR反应体系（20μL）

| 组分 | 体积（μL） |

| 2×qPCR MasterMix | 10 |

| 引物混合物 | 2 |

| 模板DNA | 2 |

| ROX（可选） | 0.4 |

| ddH₂O | 补足至20 |

3. 扩增程序

预变性：95℃ 3分钟；

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（40循环，荧光采集）；

熔解曲线分析（60~95℃，0.5℃/步）。

注意事项

标准品稀释需在独立区域操作，避免污染。

反应体系配制需在冰上进行，防止酶失活。

熔解曲线单峰为特异性扩增标志，多峰提示非特异性产物。

质量控制

阴性对照：以水代替模板，确认无污染。

阳性对照：Ct值≤30且熔解曲线符合预期。

公司正在出售的产品