小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒 新品

小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒

产品简介:

小鼠低密度脂蛋白（LDL）ELISA试剂盒是一种用于定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞上清液及其他相关生物液体中低密度脂蛋白（LDL）含量的科研工具，广泛应用于心血管疾病、代谢研究和动脉粥样硬化等相关领域的实验研究。

核心特点

检测原理：采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA），通过特异性抗体识别小鼠LDL，具有高特异性和灵敏度。

检测范围：通常为 7.81–500 ng/mL，灵敏度可达 4.69 ng/mL。

样本类型：适用于血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝）、细胞上清、组织匀浆等多种液体样本。

操作流程：

将样本和标准品加入预包被抗体的微孔板；

温育后洗涤，加入生物素标记的检测抗体；

再加入HRP标记的亲和素；

TMB显色，酶标仪在450 nm波长下读取OD值；

根据标准曲线计算样本中LDL浓度。

试剂盒组成（典型配置）

组分  规格（96T）  保存条件

预包被抗体的微孔板  8×12条  2–8?℃

标准品  6管（不同浓度）  2–8?℃

样品稀释液  1瓶（～20 mL）  2–8?℃

检测抗体（生物素标记）  1支  2–8?℃

HRP-亲和素结合物  1支  2–8?℃（避光）

TMB显色液  A液和B液各1瓶  2–8?℃（避光）

终止液  1瓶  常温或2–8?℃

浓缩洗涤液（20×或25×）  1瓶  2–8?℃

封板膜  2–5张  室温

说明书  1份  室温

使用注意事项

试剂盒需在2–8?℃冷藏保存，避免冻结和高温，使用前需平衡至室温（20–25?℃）。

洗涤步骤必须彻底，避免残留影响结果；推荐使用自动洗板机以提高一致性。

显色底物TMB应避光保存，使用前现配，变蓝则不可用。

不同样本需合理稀释，避免过高浓度导致信号饱和。

所有试剂和样本应避免交叉污染，使用一次性吸头和封板膜。

试剂盒仅用于科研，不用于临床诊断。

应用与意义

LDL被称为“坏胆固醇”，因其可将胆固醇从肝脏运送到外周组织，过量时易沉积于血管壁，促进动脉粥样硬化形成。因此，检测小鼠LDL水平对于研究高脂血症、动脉硬化及药物干预效果具有重要意义。

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。

操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。