小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒

检测目的

用于定量测定小鼠血清、血浆或其他生物液体样本中的低密度脂蛋白（LDL）浓度，适用于科研用途。

实验原理

采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）：

包被抗体：微孔板预包被小鼠LDL特异性抗体，形成固相捕获抗体。

抗原结合：样本中的LDL与固相抗体结合后，加入HRP标记的检测抗体，形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物。

显色反应：洗涤后加入TMB底物，在辣根过氧化物酶（HRP）催化下产生蓝色产物，终止液（酸）作用后转为黄色。

定量分析：450 nm波长测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样本LDL浓度。

试剂盒组成

（以96孔配置为例，48孔按比例调整）

预包被微孔板：1×96孔（2-8℃保存）

标准品：已知浓度LDL溶液（通常含1瓶，具体浓度见实际产品）

酶标试剂：HRP标记抗体（6 mL，2-8℃保存）

显色底物（TMB）：避光保存

终止液：酸性溶液

洗涤缓冲液：浓缩液需稀释使用

封板膜/密封袋：用于反应孔封闭

样本要求

类型：血清、血浆（建议EDTA或肝素抗凝，避免溶血）。

保存：2-8℃可短期存储，长期需-20℃以下冻存，避免反复冻融。

操作步骤

标准品稀释：按说明书梯度稀释。

加样：每孔加入样本或标准品，孵育后洗涤。

酶标抗体反应：加入HRP标记抗体，孵育洗涤。

显色与终止：加入TMB避光反应，终止后30分钟内检测。

注意事项

不同批次试剂不可混用。

避免反复冻融标准品或样本。

严格控制反应温度（建议25℃）和时间。

计算与灵敏度

标准曲线范围：通常为5-360 μmol/L（具体以实际标准品为准）。

检测限：一般为1-5 μmol/L。

保存条件

未开封试剂盒2-8℃保存，开封后按组分要求存储（部分需-20℃）。

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