人嗜铬蛋白A(CHGA)ELISA试剂盒 新品

人嗜铬蛋白A(CHGA)ELISA试剂盒

产品简介:

人嗜铬蛋白A(CHGA)ELISA试剂盒用于定量检测人血清、血浆或其他生物样本中的嗜铬蛋白A(CHGA)水平。CHGA是一种酸性糖蛋白，广泛存在于神经内分泌细胞中，常作为神经内分泌肿瘤的生物标志物

核心特点

检测原理：采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA），微孔板预先包被抗CHGA抗体，样本中的CHGA与抗体结合后，加入酶标二抗和底物，通过酶标仪测定OD值，样本中CHGA浓度与OD值成正比。

灵敏度与特异性：

灵敏度高，可检测低至13.7 pg/mL级别的CHGA。

特异性针对人CHGA，与其他相似物质无明显交叉反应。

检测范围：通常为31.2-2000 pg/mL，覆盖正常及病理状态下的CHGA水平。

样本类型：适用于血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、组织匀浆、细胞培养上清液等多种生物样本。

规格与保存：常见规格为48T/96T，保存条件为2-8℃，有效期一般为6个月至1年。

操作要点

样本处理：避免反复冻融，建议分装保存于-20℃或-80℃。

试剂平衡：实验前将试剂盒各组分平衡至室温（20-25℃）。

加样与温育：严格按照说明书操作，控制加样量和温育时间（通常37℃温育1小时）。

洗涤步骤：需彻底洗涤微孔板，避免非特异性显色。

显色与终止：显色反应需避光，控制时间（通常10-20分钟），及时加入终止液。

主要应用

神经内分泌肿瘤诊断与监测：CHGA是诊断和监测神经内分泌肿瘤（如嗜铬细胞瘤、胰岛细胞瘤等）的重要标志物，其水平与肿瘤负荷相关

心血管疾病研究：CHGA在慢性心力衰竭等心血管疾病中水平升高，可作为疾病严重程度和预后的参考指标。

前列腺癌研究：CHGA在前列腺癌中的表达与肿瘤的神经内分泌分化相关，可作为辅助诊断和预后评估的指标之一。

人嗜铬蛋白A(CHGA)ELISA试剂盒具有高效、灵敏、特异性强、操作简便等优点，是神经内分泌肿瘤诊断和相关疾病研究的重要工具。但需注意，CHGA水平受多种因素影响（如肾功能、药物等），检测结果需结合临床症状、影像学检查等综合判断。

公司正在出售的产品：

ELISA之所以被广泛应用，主要归功于以下几个核心优势：

灵敏度高（抓得准）：

它利用酶的催化放大作用，能将微弱的信号放大，因此可以检测到样本中极低浓度的目标物质（甚至达到皮克级 pg/mL）。哪怕样本里只有微量的病毒、激素或蛋白质，它也能“捕捉”到。

特异性强（瞄得准）：

基于抗原-抗体的特异性结合原理，试剂盒中的抗体通常只与目标物质反应，很少受样本中其他杂质的干扰。这大大降低了假阳性率，结果准确可靠。

操作简便且快速：

相比于一些复杂的仪器分析方法，ELISA的操作流程相对标准化。市面上的试剂盒通常是一套完整的组件，按照说明书进行加样、孵育、洗板、显色即可。整个过程通常在几小时内就能完成。

高通量与适用性广：

它通常采用96孔板或48孔板，一次实验可以同时处理几十个样本，非常适合大规模的流行病学筛查或批量科研实验。此外，它不仅能测蛋白，还能测抗体、激素、药物残留甚至农药，应用领域覆盖了医学、食品安全和环境监测。

安全稳定：

不像放射免疫法那样使用放射性同位素，ELISA使用的是酶标记，对人体和环境无辐射危害，且试剂保存时间较长。