兔C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒

兔C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒

产品简介:

检测原理

试剂盒采用双抗体夹心法。将抗兔CRP抗体预包被在微孔板上，加入样本和标准品后，CRP与固相抗体结合。再加入HRP标记的抗CRP抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体夹心复合物。加入底物TMB后，HRP催化底物显色，通过酶标仪测定吸光度，吸光度值与CRP浓度正相关。

试剂盒组成

预包被微孔板

CRP标准品

HRP标记检测抗体

TMB显色液

终止液

浓缩洗涤液24

检测步骤

样本处理：根据样本类型（血清、血浆、细胞培养上清等），进行离心、过滤等预处理。

标准品稀释：按说明书梯度稀释标准品。

加样与孵育：将标准品和样本加入微孔板，37℃孵育30分钟。

洗涤：弃去液体，用稀释的洗涤液洗涤微孔板5次。

显色与终止：加入TMB显色液，避光反应15分钟，加终止液终止反应。

测定：用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值）。

注意事项

样本要求：避免溶血或反复冻融，不能检测含的样品。

试剂保存：未开封试剂盒2-8℃保存6个月，开封后尽快使用。

操作规范：避免交叉污染，使用一次性枪头，佩戴防护设备。

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ELISA试剂盒的主要优点：

ELISA之所以被广泛应用，主要归功于以下几个核心优势：

灵敏度高（抓得准）：

它利用酶的催化放大作用，能将微弱的信号放大，因此可以检测到样本中极低浓度的目标物质（甚至达到皮克级 pg/mL）。哪怕样本里只有微量的病毒、激素或蛋白质，它也能“捕捉”到。

特异性强（瞄得准）：

基于抗原-抗体的特异性结合原理，试剂盒中的抗体通常只与目标物质反应，很少受样本中其他杂质的干扰。这大大降低了假阳性率，结果准确可靠。

操作简便且快速：

相比于一些复杂的仪器分析方法，ELISA的操作流程相对标准化。市面上的试剂盒通常是一套完整的组件，按照说明书进行加样、孵育、洗板、显色即可。整个过程通常在几小时内就能完成。

高通量与适用性广：

它通常采用96孔板或48孔板，一次实验可以同时处理几十个样本，非常适合大规模的流行病学筛查或批量科研实验。此外，它不仅能测蛋白，还能测抗体、激素、药物残留甚至农药，应用领域覆盖了医学、食品安全和环境监测。

安全稳定：

不像放射免疫法那样使用放射性同位素，ELISA使用的是酶标记，对人体和环境无辐射危害，且试剂保存时间较长。