人轮状病毒抗体(RVAb)ELISA试剂盒

人轮状病毒抗体(RVAb)ELISA试剂盒

产品简介:

人轮状病毒抗体(RVAb)ELISA试剂盒用于检测人体样本（如血清、血浆）中的轮状病毒特异性抗体，从而辅助诊断轮状病毒感染。

1. 原理：

采用双抗原夹心法，利用酶联免疫吸附技术（ELISA）定量或定性检测样本中的RVAb。纯化的人轮状病毒抗原包被微孔板，与样本中的RVAb结合，再通过HRP标记的抗原形成复合物，加入TMB底物后显色，颜色深浅与抗体浓度相关。

组成：

酶标包被板（预包被轮状病毒抗原）

酶标试剂（HRP标记的抗原）

样品稀释液、洗涤液、显色剂A/B、终止液

阳性对照、阴性对照（用于验证实验有效性）

3. 检测样本：

血清、血浆等体液样本，适用于临床诊断、流行病学调查等场景。

4. 用途：

轮状病毒感染是婴幼儿腹泻的主要病原之一，检测RVAb有助于判断个体是否感染轮状病毒，以及评估免疫状态

操作步骤：

加样：加入样本、对照及试剂。

温育：促进抗原抗体反应。

洗涤：去除未结合成分。

显色：加入底物观察颜色变化。

终止反应并读数：通过酶标仪测定吸光度（OD值）。

结果判读：

根据临界值（CUTOFF）判断样本为阴性或阳性，需结合临床信息综合评估。

7. 注意事项：

严格按照说明书操作，避免交叉污染。

试剂需平衡至室温后使用，样本应避免反复冻融。

实验过程中需设置阴性、阳性对照以确保结果准确性5

该试剂盒具有高灵敏度和特异性，操作简便，广泛应用于临床和科研领域。

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。