人轮状病毒IgG抗体(RVIgG)ELISA试剂盒

产品简介：

人轮状病毒IgG抗体(RVIgG)ELISA试剂盒用于定量检测人体样本（如血清、血浆）中的轮状病毒特异性IgG抗体水平，是诊断轮状病毒感染、评估免疫状态及流行病学调查的重要工具。轮状病毒是导致婴幼儿严重腹泻的主要病原体之一，IgG抗体的检测有助于了解机体的免疫反应和感染史。以下是该试剂盒的核心介绍：

检测原理

采用间接法ELISA技术：

微孔板包被轮状病毒抗原，捕获样本中的特异性IgG抗体；

加入酶标记的抗人IgG抗体，形成“抗原-IgG-酶标抗体”复合物；

加入TMB底物，酶催化显色，颜色深浅与IgG抗体浓度正相关，通过酶标仪测定吸光度（OD值）计算抗体水平。

核心组件

预包被抗原板：已包被轮状病毒抗原的96孔板；

标准品/阳性对照：已知浓度的RVIgG抗体，用于绘制标准曲线或设定阴阳性判断值；

酶标记抗体：HRP标记的抗人IgG抗体；

底物溶液：TMB显色液；

终止液：用于终止反应，通常为硫酸溶液。

检测流程

加样：加入标准品/对照、样本和酶标记抗体；

温育：促进抗原抗体反应；

洗涤：去除未结合成分；

显色：加入底物溶液，观察颜色变化；

终止：加入终止液，停止反应；

读数：酶标仪测定OD值，计算IgG抗体浓度或判断阴阳性。

应用价值

感染诊断：IgG抗体检测可辅助诊断轮状病毒感染，尤其在发病早期与恢复期双份血清中，抗体滴度显著升高具有诊断意义

免疫状态评估：IgG抗体水平可反映机体对轮状病毒的免疫状态，用于评估疫苗接种效果或既往感染史

流行病学调查：大规模人群筛查可了解轮状病毒的流行特征和免疫水平，为公共卫生决策提供依据。

公司正在出售的产品：

常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。