人狂犬病病毒抗体(RVAb)ELISA试剂盒

产品简介：

人狂犬病病毒抗体（RVAb）ELISA试剂盒用于定量检测人血清或血浆中的狂犬病病毒中和抗体水平，以评估个体是否因疫苗接种或既往感染而产生了免疫力。

检测原理

采用间接ELISA法，微孔板包被狂犬病病毒抗原（如病毒全抗原或糖蛋白G），样本中的特异性抗体与之结合，再加入酶标二抗（如HRP标记的抗人IgG），通过底物显色反应，颜色深浅与抗体浓度成正比。

主要组成

预包被狂犬病病毒抗原的酶标板

酶标记的抗人IgG抗体

阳性对照（已知浓度的抗狂犬病病毒抗体）、阴性对照（无抗体的血清）

洗涤液、底物溶液（如TMB）、终止液等

3. 检测样本

人血清或血浆，适用于疫苗接种后免疫效果评估、暴露后预防监测等场景。

4. 用途

狂犬病是一种致命的病毒感染，疫苗接种后需检测抗体水平以确认免疫效果。该试剂盒可快速、准确地评估个体是否达到保护性抗体水平（通常≥0.5 IU/mL）

操作步骤

加样：加入样本、对照及试剂。

温育：促进抗原抗体反应。

洗涤：去除未结合成分。

显色：加入底物观察颜色变化。

终止反应并读数：通过酶标仪测定吸光度（OD值），根据标准曲线或对照计算抗体浓度。

注意事项

严格按照说明书操作，避免交叉污染。

试剂需平衡至室温后使用，样本应避免反复冻融。

实验过程中需设置阴性、阳性对照以确保结果准确性。

该试剂盒具有高灵敏度和特异性，操作简便，广泛应用于临床和科研领域，为狂犬病的预防和控制提供重要依据。但需注意，ELISA检测结果可能与“黄金标准”中和试验（如RFFIT）存在差异，必要时需进行复核

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常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。